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兽医法规复习题 一、名词解释 兽医法规：是指除了宪法外的所有有关兽医地位以及相关工作的规范性法律文件。 行政法规：专指由最高行政管理机关——国务院颁布的规范性文件。 地方性法规：指省、自治区、直辖市以及省、自治区人们政府所在的市和国务院批准的较大的市人民代表大会和它的常务委员会制定的规范性文件。 行政规章：包括国务院各部、局在以及职权范围內制定的“部门规章”和省、自治区、直辖市的人民政府制定的“地方政府规章”等。 兽医法规体系： 行政执法：是指行政主体依照法定程序适用法律、法规，对相对人采取的直接影响其权力和义务的具体行政行为。 行政许可：是指行政机关根据公民、法人或其它组织的申请，经依法审查，准予其从事特定活动的行为。 行政确认：是国家行政机关对特定的事情是否存在的认定。 行政处罚：是指主管行政机关对公民、法人和其它组织的违法因为予以追究行政法律责任的一种行政行为。 行政强制措施：是指行政机关为了顺利实施某种管理职能，依法采取强制手段限制公民人身自由或者对公民、法人或者其它组织的财产强制处置的一种具体行政行为。 行政复议：是行政主体内部进行救济的一种途径。这是上一级机构，根据管理相对人的请求，依据行政复议法的有关规定，对特定的行政争议进行审查、处理、裁决的一种行政司法活动。 行政诉讼：是指公民、法人或其它组织认为行政主体或其它工作认为的具体行政行为，侵犯其合法权益而依法向人民法院提起诉讼，由人民法院依法进行审理并做出裁判的诉讼制度。 官方兽医：官方兽医（又称兽医官）作为执法主体，对动物及动物产品进行全过程监控并出具动物卫生证书的一种管理制度 是指高致病性禽流感等发病率或者死亡率高的动物疫病突然发生，迅速传播，给养殖业生产安全造成严重威胁、危害，以及可能对公众身体健康与生命安全造成危害的情形，包括特别重大动物疫情。 除收入《中华人民共和国兽药典》（2000年版）的品种外近年来我国研制并批准的新兽药中国药典委员会按照“中国药品通用名称命名原则”制定的药品名称称为中国药品通用名称。通用名的特点是它的通用性，即不论何处生产的同种药品都可以采用。 药品内标签指直接接触药品的包装的标签。药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。外标签是内标签以外的其他包装的标签 药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。(Official Veterinarian)、执业兽医(Veterinary Surgeon、Registered Veterinarian、Licensed Veterinarian)、兽药（animal remedy）、兽药非临床研究质量管理规范（Good Laboratory Practice,GLP）、兽药临床研究质量管理规范（Good Clinical Practice,GCP）、兽药生产质量管理规范（Good Manufacturing Practice,GMP） 病例(Case)、发病率(Incidence)、潜伏期(Incubation period)、感染期(Infective period)、无疫区(Free zone)、疫（感染）区(Infected zone)、法定（报告）疾病(Notifiable disease)、疫病暴发(Outbreak of disease) 、流行率(Prevalence)、消毒(Disinfection)、除虫(Disinsectisation)、扑杀政策(Stamping-out policy) 、改良扑杀政策(Modified stamping-out policy) 关税及贸易总协定（GATT）(General Agreement On Tariffs and Trade)、实施动植物卫生检疫措施协议（Agreement on the Application of Sanitary and Phytosanitary Measures）简称SPS协议、贸易技术壁垒协议（Agreement On Technical Barriersto Trade）简称TBT协议、世界卫生组织(World Health Organization, WHO)、世界贸易组织(World Trade Organization, WTO)、联合国粮农组织(Food and Agriculture Organi