2013山东版必修2第四节《伴性遗传》课件1.ppt

小资料 一、你能分辨出来吗？ 常见的伴性遗传 1. 人类中血友病的遗传 2. 动物中果蝇眼色的遗传 3. 芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传 4. 雌雄异株植物的某些性状的遗传 5. 外耳道多毛症 七、外耳道多毛症（伴Y遗传病） * 第四节 伴性遗传 我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？ 我为什么是女孩？ 性染色体 （决定性别的染色体） 常染色体 （与性别无关的染色体） 精子 卵细胞 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 22条+X 22条+Y 22条+X 22对+XX 22对+XY 1 ： 1 子代 ZW 型的性别决定 雌性(♀)有1对异型性染色体 ZW 雄性(♂)有1对同型性染色体 ZZ 鸟类、蛾蝶类生物 Z Z W ZW ZZ ZW 1 : 1 ZZ × ♂ ♀ zz zw 异型 同型 ♂ ♂ ♀ ♀ 性染色体 ZW型：鸟类、蛾蝶类 p37 不同生物性别决定的机制 少数生物的性别决定于体细胞染色体的 倍数性，如蜜蜂。 极少数生物的性别决定于个体发育所处 的内、外环境条件，如温度变化能改变性别 发育的方向， 某些龟类，在较低温度下发育，有雌性， 有雄性，而在较高温度下发育，则全部为雌性。 home 伴性遗传概念 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与_____相关联的遗传现象叫做伴性遗传。 性别 XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？ 人类红绿色盲症： 英国化学家道尔顿 表现型 基因型 男性 女 性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXb Xb Xb XBXB XbY XBY 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲 色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传 X Y 色盲基因：Xb b 色觉正常基因：XB X B 伴Y 伴X 同源区段 非同源区段 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y 子代 配子 男孩的色盲基因只能来自于母亲 X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 伴X染色体隐性遗传的特点： 1、交叉遗传 （隔代遗传） 红绿色盲遗传家族系谱图 男性患者 女性患者 男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙 红绿色盲的遗传特点： 1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者 血友病简介 症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。 维多利亚女王家族 摩尔根和果蝇 抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY 1、患者的基因型XYM 2、Y染色体上的基因无等位基因，所以无显隐性关系 3、患者全为男性，具父传子，子传孙。