有机波谱解析第三章红外光谱.ppt

第三章 红外光谱(Infrared spectroscopy，IR) 运动质点的种类、运动状态和所吸收的电磁波频率间的粗略关系如下图所示： 红外区域的划分 0.8～1000 μm 0.8～2.5 μm 近红外区：泛频区 2.5～25 μm 中红外区：大部分有机物的基团振动频率在此区域。 25～1000 μm 远红外区：转动和重原子振动 红外光谱的表示方法 红外光谱图 文字 红外光谱产生的条件 1. ?能量相当（E光=△E振动跃迁） 辐射光的频率与分子振动的频率相当，才能被吸收产生吸收光谱。??????????????? 2. 偶极矩变化 指在振动过程中，分子能引起偶极矩变化时才能产生红外吸收光谱。 如 H—H、 R—（C≡C）—R 、N2 等。由于μ=0 电荷分布是对称的，因此，振动时不会引起分子偶极矩的变化。在实验中观察不到红外光谱。 μ＝δr 分子中振动能级之间能量要比同一振动能级中转动能级之间能量差大100倍左右。振动能级的变化常常伴随转动能级的变化，所以，振动光谱是由一些谱带组成的，它们大多在红外区域内，因此，叫红外光谱。 二氧化碳分子的振动方式和频率 分子振动形式分两大类：伸缩振动和弯曲振动 伸缩振动 ：原子沿键轴方向往复运动，振动过程中键长发生变化。又可分为对称伸缩振动（?s）和反对称伸缩振