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- 2017-06-20 发布于浙江
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骨恶性淋巴瘤1 分类: 何杰金氏病(Hodgkin) 非何杰金氏病 淋巴细胞为主型 结节硬化型 混合细胞型 淋巴细胞减消型 低度恶性 中毒恶性 高度恶性 少见,男多于女,无高峰年龄段,股骨最多 恶性淋巴瘤——何杰金氏病 国外多见,国内少见,2~4年后累及骨骼 病理:成组淋巴结肿大,各型细胞比例不同分四型(见前) 临床:30岁左右成年人多见,男多于女,多起自某处累及骨,脊柱之下胸椎、上腰椎多见。分副肉芽肿期、肉芽肿期、肉瘤期。 X线:①溶骨型:最多见,以溶骨性破坏为主,多为骨外病灶累及,无骨膜反应;②成骨型:少见,高密度均匀增高,常有骨膜反应;③混合型:同时存在成骨与溶骨。 除椎体压缩外,一般无病理骨折。 鉴别:骨转移瘤 T9 B细胞淋巴瘤 上颌骨恶性淋巴瘤 恶性淋巴瘤——非何杰金氏病 骨原发罕见,多为骨外侵犯 病理:①低度恶性有小淋巴细胞性、滤泡性、混合性;②中度恶性有大细胞为主的滤泡性、弥漫性小裂细胞性、弥漫性混合型小及大细胞性、大细胞弥漫性;③高度恶性有大细胞免疫母细胞性、淋巴母细胞性、小无裂细胞性。 临床:中年人脊柱骨盆股骨好发,乏力发热淋巴结大,局部疼痛肿胀。 X线:骨质疏松、溶骨性破坏常夹杂成骨性改变,可有骨膜反应及软组织肿块;15%以硬化为主。 鉴别:骨转移瘤、骨髓瘤、多发骨淋巴管瘤、血管瘤病、白血病等 骶骨 平片 MRI——T1WI 恶性组织细胞病
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