毒理学中国医科大学临床药学.pptVIP

* 2. 分布动力学参数 （1）表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：指假设药物以与血药浓度相同的浓度在体内均匀分布，理论上应占有的体液容积。它并非药物在体内占有的真实容积，故称为表观分布容积，它等于体内药量（A）与血药浓度（C）的比值。 （2）血浆蛋白结合率（plasma protein binding rate, PPBR,β）：指血浆中与蛋白结合的药量占血浆中总药量的百分比,即血浆中结合型药物浓度（Cb）与总药物浓度（Ct）的比值。 * Vd 值的意义 : 1) 进行血药浓度与药量的换算； 2) 可推测药物在体内的分布情况 以一70Kg体重的人为例，总体液大约为42L（60%） 5 L 血浆中 (7%, 0.07 L/kg) 10～20 L 细胞外液 (17%, 0.17 L/kg) 40 L 全身体液 (60%, 0.6 L/kg) 100 L 某一器官或组织 * （1）消除速率常数（Ke）：指单位时间内消除药物的分数，反映药物消除的快慢，其大小依赖药物理化性质和机体消除能力。 （2）半衰期（t1/2）：指体内药量或血浆药物浓度下降一半所需时间，它是PK