第十一章 伴性遗传2011.pptVIP

第二课时 病例1：人类红绿色盲症 第二课时 第三课时 分析常规练习 伴性遗传与遗传基本规律的关系 女性正常 × 男性色盲 亲代 配子 子代 基因型： 表现型： 比例： 女性携带者 男性正常 1 : 1 Y X B X B X B X B X b X b X B Y X b Y 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。 女性携带者 × 男性正常 亲代 配子 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 X B X b X B X b Y X B Y X B X B X b X B X B X B Y X b Y 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。 子代 基因型： 表现型： 比例： 夫妇所生的儿子是色盲的几率是？ 夫妇所生的色盲儿子的几率是？ １／２ １／４ 女性携带者 × 男性患者 亲代 配子 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 X B X b X B X b Y X b X B X b X B Y X b Y X b Y X b X b 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。 女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。 Xb Xb XbXb Xb 子代 基因型： 表现型： 比例： 夫妇所生的儿子是色盲的几率是？ 夫妇所生的色盲儿子的几率是？ 夫妇所生的孩子是色盲的概率是？ １／２ １／４ １／２ 女性色盲 × 男性正常 亲代 配子 女性携带者 男性色盲 1 : 1 Y X B X B X b X b X B Y X b Y X b X b 母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。 子代 基因型： 表现型： 比例： 夫妇所生的儿子是色盲的几率是？ 夫妇所生的孩子是色盲的概率是？ １００％ １／２ 伴X 隐性遗传－－－色盲的遗传方式 由上可知人类红绿色盲的遗传遵循什么遗传定律？ 基因的分离定律 （等位基因随同源染色体的分开而分离） 男性的Xb只能从 传来， 以后只能传给他的 。 母亲 女儿 ②具有隔代交叉遗传现象； 1.X染色体隐性遗传病的遗传特点: X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 男性患者通过女儿把色盲基因传给其外孙。 ③女性患者的父亲和儿子一定是患者； ①男性患者多于女性患者； ④男性患者的母亲和女儿至少为携带者； ⑤男性正常，其母亲和女儿一定表现正常。 血友病遗传系谱图 XHXh XHXh XHXh XHXh XHXH 伴X隐性遗传 抗维生素D佝偻病系谱图 －－－伴X显性遗传 2、致病基因是位于常染色体上还是X染色体上还是Y染色体上？ 1、该遗传病基因是显性基因还是隐性基因？ 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 女性 男性 基因型 表现型 注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示) 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 X X D D X X D d X X d d X Y D X Y d 患者 患者 正常 患者 正常 基因型分析: 伴X染色体上显性遗传 ２．伴X染色体上显性遗传特点： ①女性患者多于男性患者； ②具有世代连续性（即代代都有患者）； 一抗维生素D佝偻病家系图 XBY XBX- XBX- ③男患者的母亲和女儿一定是患者， 而女性患者的双亲中至少有一方是患者。 请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？ 示正常男女 示外耳道多毛症者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 外耳道多毛症 －－－伴Y染色体遗传 ②致病基因父传子，子传孙，具有世代连续性。 ３．Y染色体上遗传特点： ①患者全部为男性；女性全部正常 4、常染色体遗传病 类型１、常染色体隐性遗传病： 例白化病　　　　　　　。 aa 特点： ①常------男女患病机会相等； ②隐性-----隔代遗传现象； 4、常染色体遗传病 类型１、常染色体显性遗传病： 例并指症　　　　　　　。 　ＢＢ、Ｂｂ 特点： ①常---