第七章 沉积作用地球化学.ppt

第九章 沉积作用地球化学 沉积过程伴随着元素的分异和富集作用 沉积作用地球化学 一、物质的搬运和沉积过程 （一）风化产物的搬运形式 1.真溶液形式： 简单阴、阳离子和络合离子 溶解分子：如H2CO3 沉积作用地球化学 2.胶体形式 正胶体和负胶体 凝聚原因： 正负胶体相遇 溶液中电解质浓度增大 3.机械形式 沉积作用地球化学 沉积作用地球化学 （二）沉积过程元素分异的一般规律 1.机械沉积 如砂矿：Au, 钛铁矿，锆石，独居石，金红石矿床等 动力：风或水 分异的控制因素：碎屑物的粒度和比重 沉积作用地球化学 2.化学沉积 化学沉积中元素分异的一般规律是：风化过程中最难溶解的化合物最早沉积，较易溶解的化合物最晚沉积。 其结果：使具有不同溶解度差异的元素发生分异。 溶解度规律：也可与碱酸的强弱相联系 沉积作用地球化学 3.生物化学沉积 典型沉积物：（CaCO3,P2O5,SiO2） 珊瑚，钙藻，腕足，腹足类 硅藻，海绵，放射虫等 控制沉积分异的因素：生物的选择性吸收，而不是溶度积 沉积作用地球化学 二、成岩过程中元素的再分配 1.盆地沉积物中的环境特点 （1）富水（20-80%） （2）Eh垂向与横向上的变化 如沉积物上层（25-n cm）为氧化环境（Eh=+0.35-0伏）；下层为还原环境（Eh=-0.5伏）。 沉积作用地球化学 原因：O2和有机质的作用 （3）pH值的变化 与CO2含量和有机酸的含量有关，一般随深度pH增大 沉积作用地球化学 2.元素的迁移和再分配 （1）Eh 差异引起的元素迁移和再分配 如较深处Eh低，Fe, Mn可呈Fe2+,Mn2+向浅处迁移，氧化为Fe3+,Mn4+而沉淀（成为铁锰质胶结物） 沉积作用地球化学 （2）pH值差异引起元素的迁移和再分配 如SiO2从pH高处迁移出，CaCO3从pH值低处迁移出，结果造成碳酸盐岩石中形成SiO2结核，泥灰岩中形成碳酸盐结核。 沉积作用地球化学 （3）CO2含量差异引起 当砂和黏土形成夹层时，由于砂层孔隙大使CO2易逃逸，结果使溶解的Fe, Mn, Ca, Mg等沉淀。 沉积作用地球化学 三、地球沉积环境的演化 Fe(Si)建造：迁移性控制原因（O2,CO2） 现象： 大规模深水沉积发生于前寒武纪； 寒武纪末期为滨海相沉积； 石炭纪只有陆相沉积铁矿； 侏罗纪以后是风化残积型的红土型矿床。 沉积作用地球化学 物质来源：广泛发育的基性、超基性岩及其淋滤和火山喷发物质。 有利的迁移条件：贫氧富CO2的大气。 沉淀的原因：pH增加，Eh的增加。 沉积作用地球化学 2.碳酸岩和硫酸盐沉积 前寒武纪较少化学沉积碳酸盐岩 为什么？ 前寒武纪沉积物中缺乏石膏、硬石膏、重晶石等硫酸盐矿物 为什么？ 3.红层(2.0Ga开始) 浅水沉积物 O2?O+O3(紫外线作用) 具有快和强的氧化作用 沉积作用地球化学 四、沉积作用的地球化学研究 （一）沉积环境的地球化学标志 1.海相与陆相地层的地球化学标志 沉积作用地球化学 沉积作用地球化学 沉积作用地球化学 2.沉积环境的氧化-还原条件标志 (1)根据同生指示矿物 由菱铁矿(FeCO3)=海绿石[(K,Na) 2O (Mg,CaFe)O (Fe,Al) 2O3?xSiO2 ? yH2O]=赤铁矿(Fe2O3) 菱锰矿(MnCO3) =褐锰矿(Mn2O3)=硬锰矿(mMnO?MnO2 ?nH2O) =软锰矿(MnO2) 为从还原条件到氧化条件 沉积作用地球化学 (2)Fe2+/Fe3+比值 还原环境：Fe2+ Fe3+ 过渡环境：Fe2+ = Fe3+ 氧化环境：Fe2+ Fe3+ 沉积作用地球化学 （二）物源研究 沉积物中某些元素是稳定的，如REE,Th, Co, Sc, 可以用来研究沉积物的物源以及构造演化（两大陆对接）等。 沉积作用地球化学 （三）构造环境研究 典型构造环境，如岛弧，活动大陆边缘，被动大陆边缘的碎屑岩等具有明显不同的地球化学特征，因此可以用于研究其形成的构造环境。 沉积作用地球化学 沉积作用地球化学 思考题： 成岩过程中元素再分配的原因。 沉积过程(环境)元素的分异及其意义。 强调: 1.砂岩 2.迁移距离 因此,第一栏反映了沉积岩的成熟度. 第三、四栏反映所保留的含铝矿物的特征：如富铝， 第二栏反映了源区物质的特征。即火山岩特征。 * * 留给同学说 讨论 K:吸附 Ti:副矿物 V:溶解? Sr易溶解 Sc:难溶解 Zr:副矿物 * * * * *