酶联免疫吸附实验-1.pptVIP

酶联免疫吸附实验 二、实验原理 免疫学分析方法发展很快，特别是在使用标记了的抗原和抗体的分析技术以后，使原来许多经典的分析方法在敏感性和特异性方面都不能相比。继50年代的免疫荧光（IF）和60年代的放射免疫(RIA)分析技术之后，在70年代初期又建立了用酶来标记抗原或抗体的分析技术（酶免疫技术）。 是一类常用的酶免疫技术。是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使抗原抗体反应在固相表面进行。 ELISA法是免疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定。 ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此，也适合于血清流行病学调查。 本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。 ELISA的基本原理有三条： （1）抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面，是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫学活性； （2）抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性； （3）酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，因此，可以按底物显色的程度显示试验结果。 ELISA常用的几种方法?? ? (一)测定抗原的，主要有四种方法 1.竞争法 2.双抗体夹心法 3.改良的双抗体夹心法 4.抑制性测定法。 (二)测定抗体方面：所用的方法称为间接法，也 是目前最常用的方法. 三、实验步骤 结果判定： 1、临界值（CO，cutoff）的计算：临界值=阴性对照孔OD均值N×2.1。 2、阴性对照孔OD (optical density)均值大于0.1时重新实验，小于0.05时以0.05计算。 结果判定：样品OD值S/ CO≥1者为阳性， 样品OD值S/ CO＜1者为阴性。 四、注意事项 1、所有样品按传染源处理； 2、加试剂前应混匀，力求滴加准确； 3、加样应加在板孔的底部，避免产生气泡并迅速完成； 4、洗涤时各孔均需加满，洗涤必须彻底，防止产生假阳性； 5.温育的时间要严格控制。 五、 ELISA的影响因素 （一）固相载体 （二）抗原 （三）试验样品 （四）结合物 (五）洗涤剂与稀释剂 （六）底物 （七）作用时间 （八）结果判断 (九)试验的重复性（精确度） （十）对使用仪器要求 （一）固相载体 （二）抗原 （三）试验样品 （四）结合物 （五）洗涤剂与稀释剂 （六）底物 （1）底物在未被酶催化以前应该是无色的，而经 酶催化后有明显的颜色变化，这样可使结果分辨清楚； （2）所显色泽易干洗脱； （3）显色后的产物要求稳定，在作定量测定时所产生的有色物质应该是可溶性的； （4）价廉，易得而且无毒。 （七）作用时间 （八）结果判断 (九)试验的重复性（精确度） 4、以“比值”表示：求出被检标本的O.D值与一组阴性标本O.D值的比值，例如为阴性标本的2倍或3倍，即为阳性，比值小于2.1而大于1.5为可疑，1.5为阴性。 测定标本O.D值-空白O.D值 —————————————≥2.1 阴性对照O.D值-空白O.D值 如在此测定时以空白校正“O”点。 5、以“单位”来表示：在测定被检标本的同时，再测定一个含已知单位数的阳性参考血清，用不同稀释度作ELISA检测后，以O.D值为纵坐标，单位数为横坐标，画出标准曲线。以后可根据被检标本的O.D值，从曲线上找出相应的单位数，再乘于血清的稀释倍数，即可得出被检标本的单位数。 （十）对使用仪器要求 六、ELISA的应用 ELISA应用的范围很广，而且正在不断地扩大，原则上ELISA可用于检测一切抗原、抗体及半抗原，可以直接定量测定体液中的可溶性抗原。酶免疫试验（EIA）结合光学显微镜或电子显微镜可进行抗原定位与结构的研究，用酶标记抗原或抗体结合免疫扩散及免疫电泳可提高试验的敏感性。在实际应用方面可作疾病的临床诊断、疾病监察、疾病普查、法医检查、兽医及农业上的植物病害的诊断检定等。因此，它和生物化学、免疫学、微生物学、药理学、流行病学及传染病学等方面密切相关 。 (一):检查抗原和半抗原方面 1.内分泌方面已经用于检测雌性激素、绒毛膜促性腺激素、黄体素、胰岛素、皮质醇、促甲状腺素和孕酮等，其敏感性与RIA相当