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HPLC法测定灌胃虎杖提取物大鼠粪便及尿液中大黄素和大黄
中草喃 ChineseTraditionalandHerbal ·57·
Drugs第38卷第1期2007年1月
2．8回收率试验：取含莪术醇0．752 同，需要经过二氯甲烷溶解聚乳酸，除去二氯甲烷，
mg／g的莪术
油微纳囊样品(批0．1g，平行6份，分 再用无水乙醇萃取莪术油，醋酸乙酯定容。如果微纳
别加入莪术醇对照品贮备液0．8、1．0、1．2mL，依 囊直接用醋酸乙酯萃取定容，则由于聚乳酸微溶于
法制备供试品溶液，分别测定莪术醇的质量分数，计 醋酸乙酯，造成微纳囊破壁不彻底，莪术油萃取不完
算回收率，结果平均回收率为99．52oA，RSD为全，引起损失，造成误差。另外，由于聚乳酸是高分子
1．51％(，z一6)。 物质，在用气相色谱分析时，被滞留在柱内堵塞毛细
2．9样品的测定：取莪术油微纳囊样品5批，分别 管柱，降低柱效。
制备供试品溶液，注入气相色谱仪，测定各样品中莪 文献报道[1]以氧杂蒽为内标测定莪术醇，但是
术醇和内标物的色谱峰峰面积，内标法计算样品中 在本实验中以氧杂蒽为内标未达到基线分离。以联
莪术醇的质量分数，结果见表1。 苯为内标，通过对样品的适当处理，在程序升温条件
表1莪术油微纳囊中莪术醇的测定结果(打一4) 下，莪术油微纳囊溶液中莪术醇的出峰时间为
Table1 DeterminationofcureumolinOleumCurcumae
10．45 min，二者都
min，内标物联苯出峰时间为7．8
Micro／nano
Capsules(稃一4) 达到基线分离，对称性也很好。
References：
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E13WangJZ，JiangF，LuJ
determinationofcurcumolonthe ofcornbi—
microcapsules
nationCurcuma JClin
oil[J]．ChinPharm(中国临床药学杂
志)，2001，10(2)：107—109．
KM，Ren SH，et of
[2]Gong J，Tang
cureumolin EzhuOilSoft CGC
Compound Capsulesby I-J]．
3讨论 ChinTraditHerb
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