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渗 漏 静脉药物输注常见并发症: 静脉药物输注常见并发症: 过 敏 静脉药物输注常见并发症: 静脉炎 静脉药物输注常见并发症: 组织坏死 静脉药物输注常见并发症: 组织坏死 THANK YOU * There is much inter-patient variability 药理作用:由于它迅速代谢成氰化物和一氧化氮,故很快发挥作用,为一种强力短效血管扩张剂,直接使小动脉及静脉平滑肌松弛,降低周围血管阻力及使静脉贮血 临床应用:各种高血压危象或急症急性左心衰 常规剂量:起始滴速一般为0.3μg/kg·min,根据血流动力学反应缓慢向上调节滴速。常用剂量为0.1~5μg/kg·min 副作用:长期大量使用可导致重要脏器和组织血流减少,加重微循环障碍,可致急性肾功能衰竭;低血压;氰化物中毒 硝普钠(Sodium Nitroprusside) 硝普钠 (Sodium Nitroprusside) 使用时注意 易致低血压 应在血流动力 学监测下使用 用药时间延长 (3天以上) 或剂量过大, 可出现氰化物 中毒或甲状腺 功能减退 在避光条件下 应用, 4-6h更换 酚妥拉明(苄胺唑啉、立其丁) 为? 1、? 2受体阻断剂,使动脉扩张,体循环和肺循环阻力降低, 心排出量增加,改善心功能及组织灌注。增加心输出量的作用与硝 普钠相似,降低前负荷(心室舒张末期容量)的作用比硝普钠弱。 最早应用于治疗心力衰竭、抗休克、改善微循环。与去甲肾上腺素合用有协同阻断去甲肾上腺素的?受体的兴奋作用。 药理作用:直接扩张周围血管,以扩张静脉为主;主要减轻心脏前负荷。由于对心外膜冠状血管相对选择性的扩血管作用,除了降低心室充盈压、室壁应力和氧耗外,尚能通过改善缺血性心肌病患者的冠脉血流,而改善心室收缩和舒张功能。 临床应用:左心衰竭(尤其是急性心梗所致);急性心梗伴严重的心绞痛 常规剂量:开始剂量5~10μg/min(或0.5-1.0μg/kg/min),隔5min可增加剂量,维持速度3-5μg/kg/min,一般不超过10μg/kg/min,总量不超过0.5mg/kg/h;有效后,应缓慢减量,不应骤停,以防心绞痛复发 副作用:有头痛、头晕、也可出现体位性低血压;青光眼,冠状动脉闭塞及血栓形成、脑出血、颅内压增高者忌用。 硝酸甘油 酚妥拉明(苄胺唑啉、立其丁) 使用时注意 防止血压极度下降, 加强对血压的监测 作用短暂, 停药后15~30 分钟即可失效, 故应持续静脉滴注 用药后病人可以 迅速耐受,只适用 于急性期用药 正性肌力药物 多巴酚丁胺 米力农 西地兰 ?多巴酚丁胺(Dobutamine) 多巴酚丁胺为多巴胺同系物,为一选择性心脏β1-受体兴奋剂。 对心肌产生正性肌力作用,主要作用于β1受体,对β2及α受体作用相对较小。 能直接激动心脏β1受体以增强心肌收缩和增加搏出量,使心排血量增加。 可降低外周血管阻力(后负荷减少),但收缩压和脉压一般保持不变,或仅因心排血量增加而有所增加 本品与多巴胺不同,多巴酚丁胺并不间接通过内源性去甲肾上腺素的释放,而是直接作用于心脏。 临床上多利用其强心作用。多用于:1.充血性心力衰竭,尤适用于慢性代偿性心衰和严重心衰,用药后血流动力学改善,表现为心排量增加,肺动脉压和肺小动脉契嵌压下降,尿量增加。2.心脏手术后低排高阻型心功能不全。3.急性心梗并低心排量。4.感染性休克,细菌毒素、炎性介质等致心肌受损,心功能下降,在血容量补充后血压仍不能维持时。 ?多巴酚丁胺(Dobutamine) 属非甙、非儿茶酚胺类的强心药。也是治疗急性心力衰竭或低心排血量综合征的强心药。兼有正性肌力作用和血管扩张作用。 药理作用:选择性抑制心肌磷酸二酯酶而增加心肌细胞内环磷酸腺苷(cAMP),使细胞内Ca2+浓度升高,从而增强心肌收缩力;其血管扩张作用的机制可能是直接作用于血管平滑肌使之松弛,导致SVR下降,这一作用呈剂量依赖性;较高剂量可降低左室充盈压(通过增强等容舒张性)和肺动脉压。 米力农和氨力农(milrinone and? amrinone) 适用于对洋地黄、利尿剂、血管扩张剂治疗无效或效果欠佳的各种原因引起的急、慢性顽固性充血性心力衰竭。 根据作用强度快慢和维持时间长短可分为三类: ①慢效类:洋地黄、洋地黄毒甙等 ②中效类:如地高辛、甲基地高辛等 ③速效类:如西地兰、毒毛旋花子甙K等。 急症危重病人常选用速效类强心甙,最常用者为西地兰(cedilanid)。 洋地黄类(digitalis) 为快速强心药,能加强心肌收缩,减慢心率与传导
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