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2014AHA/ACC房颤指南解读;一、房颤的临床特点和评价 ;房颤的临床分类 ;3、房颤的病理生理学机制
当结构和/或电生理异常使心房组织改变,从而促进异常激动的形成和/或传播,导致房 颤发生。
这些异常是由多种病理生理机制引起,以致于房颤代表多种疾病途径和机制的最后 共同表现,但尚未完全清楚。
心脏外因素(高血压、肥胖、睡眠呼吸暂停、甲亢、饮酒/药物)、炎症氧化应激、房性心动过速的重塑、肾素-血管紧张素系统活化、遗传变异(离子通道病、心肌病)引起心 房结构的异常,导致心房纤维化、扩张、缺血、浸润和肥大,促使房颤发作。
房性心动过速的重塑、肾素-血管紧张素系统活化、遗传变异(离子通道病、心肌病)、自主神经系统活化引起心房电异常,导致心房异质性增加、传导减慢、动作电位时程/不应期缩短、自律性增加以及异常的细胞内钙转运,同样促使房颤发作。 ;4、房颤的风险因素和相关的心脏病
多种临床因素、心电图和超声心动图异常、以及生化结果异常导致房颤的风险增加。
临床风险因素包括:
高龄、高血压、糖尿病、心肌梗死、瓣膜性心脏病、心力衰竭、肥胖、阻塞性睡眠呼吸暂停、心胸外科手术、吸烟、运动、饮酒、甲状腺功能亢进症、脉压增加、欧洲人后裔、家族史、遗传变异。
心电图风险因素为:
左室肥大。
超声心动图风险因素为:
左房增大、左室短轴缩短率降低、左室壁厚度增加。
生化风险因素为:
C反应蛋白和B型脑钠肽增高。;5、临床评价
I类推荐:推荐心电图记录以确立房颤的诊断(证据级别:C)。
房颤患者最初的临床评价至少应包括:
(1)症状和体格检查明确下列因素:房颤相关的症状表现和性质,房颤的临床类型(阵发、持续、持久),首次有症状房颤的发作或发现房颤的日期,房颤发作的频率、持续时间、诱发因素、以及触发和终止的模式,对使用药物的反应,任何潜在的心脏病或可逆性临床风险因素(如甲亢或饮酒量)。
(2)心电图用于识别以下因素:心脏节律(验证房颤),左室肥大,P波间期和形态或颤动波,预激综合征, 束支阻滞,既往心肌梗死,其他房性心律失常,测量和随访抗心律失常治疗后相关的R-R间 期、QRS波、QT间期。
(3)经胸超声心动图用于识别下列临床情况:瓣膜性心脏病,左房和右房的大小,左室和右室的大小和功能,右室峰值压力(肺动脉高压),左室肥厚,左房血栓(低敏感性),心包疾病。;(4)甲状腺、肾功能和肝功能的血液检查:第一次房颤发作的患者,以及心室率难以控制时进行检查。
(5)其他试验评价:对心室率控制是否充分不确定时进行6分钟步行试验;下列情况进行运动试验:心室率控制是否充分不确定,重现 运动诱发的房颤,部分患者用IC类抗心律失常药物治疗前为排除心肌缺血。下列临床情况进行动态心电图或心律失常事件的监查:心律失常类型的诊断存在疑问时,或进行心室率控制 的评价。为确定左房血栓(左心耳)以及指导心脏复律需进行食道超声心动图检查。为明确 宽QRS波心动过速的机制,发现可诱发的心律失常如房扑或阵发性室上性心动过速,寻找房颤消融治疗或房室传导消融阻滞/改良消融的靶点,应进行心脏电生理检查。当临床发现提 示肺部异常时,应进行X光胸片检查评价肺实质和肺血管病变。 ;二、血栓栓塞的风险和治疗 ;1、依据风险进行的抗栓治疗
I类推荐:
房颤患者的抗栓治疗应该个体化,患者和医生对卒中和出血绝对和相对风险 进行充分讨论后,以及依据患者的治疗观点和偏爱,共同制定策略(证据级别:C)。
抗栓 治疗的选择应该依据血栓栓塞的风险,不论房颤是阵发、持续还是永久性(证据级别:B)。
非瓣膜病房颤患者,推荐CHA2DS2-VASc评分评估卒中的风险(证据级别:B)。
机械瓣膜置换后的房颤患者,推荐华法林抗凝,国际标准化比值(INR)的靶目标强度(2.0-3.0或2.5-3.5) 应该依据人工瓣膜的类型和部位确定(证据级别:B)。
既往卒中、短暂脑缺血发作(TIA) 或CHA2DS2-VASc评分≥2的非瓣膜病房颤患者,推荐口服抗凝剂,选择药物包括:华法林 (INR2.0-3.0)( 证据级别:A),达比加群酯(证据级别:B),利伐沙班(证据级别:B), 或阿哌沙班(证据级别:B)。
用华法林治疗的患者,在抗栓治疗的初期至少每周检验一次 INR,治疗稳定后(INR在治疗范围)至少每月检验一次INR(证据级别:A)。
; 非瓣膜病房颤患者华法林不能维持INR于治疗范围,推荐使用直接凝血酶抑制剂或Xa因子抑制剂(达比 加群酯、利伐沙班、阿哌沙班)(证据级别:C)。
推荐定期进行抗栓治疗需求和选择的再 评价,再评价卒中和出血的风险(证据级别:C)。
人工机械瓣膜置换后房颤的患者,进行 介入治疗需要中断华法林治疗,推荐用普通肝素或低分子肝素为桥接治疗;有关桥接治疗的
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