胶体溶液型液体制剂.pptx

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胶体溶液型液体制剂概要

第二节;概念;一.高分子溶液剂;高分子溶液的的性质;荷电性;稳定性;聚结特性; ; ;高分子溶液的渗透压,黏度及相对分子质量;胶凝性;2.高分子溶液剂的制备;高分子药物带有电荷,制备中应注意其他药物或者附加剂的带电情况,以 免系统中存在相反电荷时发生中和,而使高分子药物凝结失效。另外,如胃蛋 白酶在 pH 2 以下带正电荷,被水润湿的滤纸带负电荷,过滤时会因电荷中和 而使胃蛋白酶沉淀于滤纸上,影响胃蛋白酶的效价。 ;例:胃蛋白酶合剂 处方 胃蛋白酶(1:3000)20g 稀盐酸 20ml 单糖浆100ml 橙皮酊 20ml 5%羟苯乙酯醇液 10ml 纯化水加至 1000ml 制法: 将单糖浆、稀盐酸加入 800 ml 纯化水中,搅匀, 再将胃蛋白酶撒 于液面,使其自然膨胀、溶解。然后将橙皮酊缓缓加入溶液中,取事先用 100 ml 纯化水溶解好的羟苯乙酯醇液,缓缓加入上述溶液中,再加纯化水至全量,搅匀,即得。 本品用于缺乏胃蛋白酶或消化功能降低引起的消化不良症。 ;注意:;二·溶胶剂;溶胶的性质和结构;双电层结构与ζ电位 ;溶胶具有光学性质。 当一束光线通过溶胶时,在侧面可以看到一个浑浊发亮的圆锥光柱,称为丁铎尔效应。这是由于胶粒的光散射作用产生的;而真溶液主要是透射光,散射光极弱;混悬剂中粒子较大,仅产生较强反射光,故用丁铎尔效应可以鉴别溶胶、溶液和混悬液。另外,不同的溶胶对特定波长的吸收,使溶胶产生一定的颜色,如氯化金溶胶呈深红色,碘化银溶胶呈黄色。其次,粒子大小不同,对光的散射程度不同,如金溶胶粒子很小时呈红色,随着粒子增大,散射光增强,溶胶呈现蓝色。利用这一特性可判断粒子大小范围。 ;电学性质 溶胶剂由于存在双电层结构而带电荷电场作用下胶粒产生移动,在移动过程中产生电位差,称为界面动电现象。 溶胶剂的电泳现象就是界面动电现象所引起的。;动力学性质 溶胶的动力学性质表现为有布朗运动。布朗运动是胶粒受到溶剂小分子永 不停止的撞击而产生的无规则运动,也是胶粒本身的热运动,胶粒愈小,运动 速度愈大。这种运动阻止了胶粒由于重力作用而??沉的趋势,使溶胶能在较长 时间稳定。所以溶胶具有动力学稳定性。 ;稳定性 通常当 ξ电位降低至 25 mV 以下时,溶胶聚结速度增大,产生聚结不稳定性。当 ξ电位接近零时,溶胶极不稳定,最后产生沉淀。 电解质的加入对溶胶的 ξ电位影响很大,因为可使扩散层变薄,较多的 反粒子进入吸附层,使吸附层有较多的电荷被中和,水化层也变薄,胶粒易聚集合并。另外,带相反电荷的溶胶互相混合,有可能发生沉淀。 溶胶中加入一定量的亲水性高分子溶液,使胶粒表面水化作用增强,可显著提高溶胶的稳定性,这时高分子溶液起保护作用,称为保护胶。如果加入的高分子溶液的量太少,则其分子链反而使胶粒聚结,降低了溶胶的稳定性,这种现象称为敏化作用。 ;2.溶胶剂的制备;(3)超声分散法 用超声波(20 kHz 以上)所产生的能量使粗分散粒子分 散成溶胶剂的方法。 2.凝聚法 (1)物理凝聚法 先将药物溶解成真溶液,改变分散介质的性质可使溶解 的药物凝聚成为溶胶。 (2)化学凝聚法 借助氧化、还原、水解、复分解等化学反应制备溶胶的方法。 ;

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