化工原理(下)1的.ppt

化工原理(下); 第一节 概 述;均相物系的分离——吸收、蒸馏、萃取等操作，共 同特点是存在传质过程。;2、蒸馏操作的分类 按操作方式分：简单蒸馏、平衡蒸馏、精馏、特 殊蒸馏 按原料中的组分分：双组分蒸馏及多组分蒸馏 按操作压力分：常压蒸馏、加压蒸馏、减压（真 空）蒸馏 按操作流程分：连续蒸馏和间歇蒸馏 ;二、学习内容和目的 本章主要学习常压下双组分溶液的连续精馏过程 1、掌握双组分溶液的汽液相平衡及相图； 2、掌握双组分连续精馏塔的物料计算； 3、掌握平衡级数的确定及回流比的选择； 4、了解蒸馏装置及蒸馏方法。;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;实验室蒸馏操作;蒸馏：将液体部分气化，利用各组分挥发度的不同从而使混合物达到分离的单元操作。蒸馏是分离液相混合物的典型单元操作。;第一节 双组分溶液的气液平衡;;;;理想溶液的气液平衡关系遵循拉乌尔定律，即; 当总压P不高时，平衡的气相可视为理想气体，服从道尔顿分压定律，即 ;用饱和蒸汽压表示的气液平衡关系式;;相对挥发度（Relative Volatility）是指溶液中两组分挥发度之比，常以易挥发组分的挥发度为分子。 ;当总压不高时，蒸气服从道尔顿分压定律;相对挥发度的意义;α=1，相平衡关系为对角线； α越大，偏离对角线越远， 同一液相组分x对应的y值越 大，可以得到浓度较高的轻 组分，分离越容易；;上曲线：平衡时汽相组成与温度的关系，称为汽相线（露点曲线）；;苯-甲苯气液平衡的t-x-y相图 ;t-x-y图的分析 设B组分难挥发，即沸点高；A组分易挥发，沸点低。 ① 左端点：x=0，y=0；即汽液相中A组分含量都为0，只有B组分，而且此时的t为B的沸点。 ② 右端点：对应的t为组分A的沸点。 ③ t-x线和t-y线将整个图形分为三个区，t-y线以上为汽相区，t-x线以下为液项区，中间为汽液共存区。 ④ t-x线又称作泡点线， t-y线又称作露点线。 ⑤ 二元理想溶液的沸点不是一个定值，而有一定范围，其沸点随溶液中A组分减少而增???。 ⑥ 同样的组成下，开始沸腾温度(泡点)与蒸汽冷凝温度(露点)并不相等。 ⑦ 溶液处于t-y线以上全部为汽相，t-x线以下全部为液相，无法分离，只有汽液共存区，可达到一定的分离。;;苯-甲苯体系的x-y图 ;x-y图的分析 1. 当总压P变化时，因t随P变化大，t-x-y图形状变化较大。但x，y随总压P变化不大，所以x-y图使用较为方便； 2. 平衡时，一般汽相中A组分（易挥发组分）分率总是大于液相中A组分分率，所以x-y图向上突出，且平衡线越突出，表示汽相中A组分越多，分离效果越好； 3. 对角线作为参考，表示汽液相中A组分含量相等，两个端点中，x=0（y=0）表示只有组分B，x=1（y=1）表示只有组分A。;与理想溶液发生正偏差的溶液：如乙醇–水、正丙醇–水等物系。对于乙醇–水体系，其恒沸组成为x=y=0.894，恒沸点t=78.15℃ (常压下)。称为具有最低恒沸点的溶液。;1.3 平衡蒸馏和简单蒸馏;加热器;物料衡算;热量衡算;气液平衡关系;联立方程;例：对某两组份理想溶液进行闪蒸，已知xF为0.5，若要求 气化率为60%，试求闪蒸后平衡的气液相组成及温度。;作业： 常压下将含苯（A）60%，甲苯（B）40%（均指摩尔百分数） 的混合液闪蒸（即平衡蒸馏），得平衡汽、液相，汽相摩尔数 占总摩尔数的分率--汽化率（1-q）为0.30。物系相对挥发度 α=2.47，试求：闪蒸所得平衡汽、液相的浓度。 ;;将料液加热至泡点，溶液汽化，产生的蒸汽随即进入冷凝器，冷凝成馏出液； 随着过程的进行，釜中液相组成不断下降，使得与之相平衡的气相组成（馏出液组成）亦随时降低，而釜内液体的沸点逐渐升高； 当馏出液的平均组成或釜残液组成降至某规定值后，即可停止蒸馏操作； 在同一批操作中，馏出液分批收集，可得到不同组成的馏出液。 ;蒸汽;简单蒸馏为间歇操作，平衡蒸馏为连续操作； 简单蒸馏需要从外界不断加热，闪蒸一次加热到 一定温度； 3. 简单蒸馏所剩下的残液是与最后一个轻组分含量不高 的微量蒸汽相平衡的液相；闪蒸剩下的残液是与全部气 相处于平衡状态； 4. 简单蒸馏所得到的液体中轻组分含量低于闪蒸所得到 的液体中轻组分含