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一、单选题 1. 某患者在多次应用了治疗量的药物后，其疗效逐渐下降，这是由于产生了 耐受性 抗药性 过敏性 快速耐受性 快速抗药性 2. 药物的半数致死量（LD50）是指 A. 引起半数动物死亡的剂量 B. 全部动物死亡剂量的一半 C. 产生严重毒性反应的剂量 D. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 E. 抗生素杀死一半细菌的剂量 3. 药物的质反应的半数有效量（ED50）是指 A. 与50%受体结合的剂量 B. 引起最大效应50%的剂量 C. 引起50%动物死亡的剂量 D. 50%动物可能无效的剂量 E. 引起50%动物阳性反应的剂量 4. 药物产生副作用的药理基础是 A. 用药时间过长 B. 组织器官对药物亲和力过高 C. 机体敏感性太高 D. 用药剂量过大 E. 药物作用的选择性低 5. 常用的表示药物安全性的参数是 A. 半数致死量 B. 半数有效量 C. 治疗指数 D. 最小有效量 E. 极量 6. 生物利用度是指口服药物的 A. 实际给药量 B. 吸收的速度 C. 消除的药量 D. 吸收入血液循环的量 E. 吸收入血液循环的相对量和速度 7. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是 结合是牢固的 结合后药效增强 见于所有药物 结合后暂时失去活性 结合率高的药物排泄快 8. 某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用 A．不变 B．减弱 C．增强 D．消失 E．不变或消失 9. 在碱性尿液中弱碱性药物 解离少，再吸收少，排泄快 解离多，再吸收少，排泄慢 解离少，再吸收多，排泄慢 排泄速度不变 解离多，再吸收多，排泄慢 10．在酸性尿液中弱碱性药物 解离多，再吸收多，排泄慢 解离多，再吸收多，排泄快 解离多，再吸收少，排泄快 解离少，再吸收多，排泄慢 解离多，再吸收少，排泄慢 11．药物在体内主要经哪个器官代谢？ 肠黏膜 血液 肾脏 D．肝脏 E．肌肉 12．药物的t1/2是指 药物的血浆浓度下降一半所需的时间 药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间 药物的有效血药浓度下降一半所需的时间 药物的组织浓度下降一半所需的时间 药物的最高血药浓度下降一半所需的时间 13．药物的t1/2是指 A. 药物的血浆浓度下降一半所需的时间 B. 药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间 C. 药物的有效血药浓度下降一半所需的时间 D. 药物的组织浓度下降一半所需的时间 E. 药物的最高血药浓度下降一半所需的时间 14．药效学是研究 A．药物的临床疗效 B．药物对机体的作用及作用机制 C．药物的作用机制 D．药物作用的影响因素 E．药物在体内的变化规律 15．传出神经按递质可分为 A．中枢神经和外周神经 B．交感神经和副交感神经 C．运动神经和感觉神经 D．胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经 E．运动神经和自主神经 16．胆碱能神经节后纤维兴奋时，不会产生下列哪种效应？ A．心脏抑制 B．血管扩张，血压下降 C．骨骼肌松弛 D．内脏平滑肌收缩 E．瞳孔缩小 17．M胆碱受体激动时，可引起下列哪种效应？ A．睫状肌松弛 B．瞳孔扩大 C．糖原分解 D．脂肪分解 E．皮肤黏膜血管扩张 18．去甲肾上腺素能神经兴奋引起的功能变化不包括 A．心脏兴奋 B．皮肤黏膜血管和内脏血管收缩 C．支气管平滑肌舒张 D．胃肠平滑肌收缩 E．瞳孔扩大 19. 关于突触前膜受体的叙述，正确的是 A. 激动突触前膜M受体，去甲肾上腺素释放增加 B. 激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放增加 C. 激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少 D. 激动突触前膜β受体，去甲肾上腺素释放减少 　E. 阻断突触前膜β受体，乙酰胆碱释放增加 20. 与毒蕈碱特异性结合的受体是 α受体 β受体 M受体 N受体 DA受体 21. 激动突触前膜α受体可引起 心脏兴奋 支气管收缩 血压升高 腺体分泌增加 去甲肾上腺素释放减少 22. 外周胆碱能神经合成与释放的递质是 胆碱 乙酰胆碱 毒扁豆碱 烟碱 氨甲胆碱 23. 外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是 肾上腺素 去甲肾上腺素 异丙肾上腺素 去氧肾上腺素 多巴胺 24. 下列哪一项不属于M受体激动时产生的效应？ 心肌收缩力减弱 心率减慢 唾液腺分泌增加 睫状肌收缩 胃肠平滑肌松弛 25. 地西泮的药理作用不包括 A．抗焦虑 B．镇静催眠 C．抗惊厥 D．中枢性肌肉松弛 E．抗晕动 26. 起效快、作用强、后遗效应最弱的短效苯二氮卓类药物是 A．地西泮 B．氟西泮 C．三唑仑 D．奥沙西泮 E．氯氮卓 27. 临