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红外光谱基团频率分析 基团频率和特征吸收峰物质的红外光谱是其分子结构的反映，谱图中的吸收峰与 分子中各基团的振动形式相对应。多原子分子的红外光谱与其结构的关系，一般 是通过实验手段得到。这就是通过比较大量已知化合物的红外光谱，从中总结各 种基团的吸收规律。 C 等，都有自己的特定的红外吸收区域，分子的其它部分对其吸收位置影响较小。 通常把这种能代表及存在、并有较高强度的吸收谱带称为基团频率，其所在的位 置一般又称为特征吸收峰。实验表明，组成分子的各种基团，如O-H 、N-H 、 C-H 、C=C、C=OH 和C 一、基团频率区和指纹区 （一）基团频率区中红外光谱区可分成4000 cm-1 ~1300 cm-1 和1800cm-1 （1300 cm-1 ）~ 600 cm-1 两个区域。最有分析价值的基团频率在4000 cm-1 ~ 1300 cm-1 之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。区内的峰是由 伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团。 在1800 cm-1 （1300 cm-1 ）~600 cm-1 区域内，除单键的伸缩振动外，还有因 变形振动产生的谱带。这种振动与整个分子的结构有关。当分子结构稍有不同时， 该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征。这种情况就像人的指纹一样， 因此称为指纹区。指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化 合物存在某种基团的旁证。基团频率区可分为三个区域：LT7U N 基吸收比较强 而尖锐。若分子中含有O 原子，且O 原子离-C键或芳香核共轭时，该峰位移到 2220~2230 cm-1 附近。若分子中含有C、H 、N 原子， -C N 基的吸收越弱， 甚至观察不到。N 基越近， -C  1900~1200 cm-1 为双键伸缩振动区 该区域重要包括三种伸缩振动： ①C=O 伸缩振动出现在 1900~1650 cm-1 ，是红外光谱中很特征的且往往是最强 的吸收，以此很容易判断酮类、 醛类、酸类、酯类以及酸酐等有机化合物。酸 酐的羰基吸收带由于振动耦合而呈现双峰。 ②C=C 伸缩振动。烯烃 的C=C 伸缩振动出现在1680~1620 cm-1 ，一般很弱。 单核芳烃的C=C 伸缩振动出现在1600 cm-1 和1500 cm-1 附近，有两个峰，这是 芳环的骨架结构，用于确认有无芳核的存在。 ③ 苯的衍生物的泛频谱带，出现在2000~1650 cm-1 范围， 是C-H 面外和C=C 面内变形振动的泛频吸收，虽然强 度很弱，但它们的吸收面貌在表征芳核取代 类型上是有用的。 （二）指纹区d 1. 1800 （1300）~900 1375cm-1 区域是C-O 、C-N 、C-F、C-P、 C-S、P-O 、Si-O 等单键的伸缩振动和C=S 、S=O 、P=O 等双键的伸缩振动吸收。 其中 C-H 对称弯曲振动，对识别甲基十分有用，C-O 的伸缩振动在1300~1000 cm-1cm-1 的谱带为甲基的 ，是该区域最强的峰，也较易识别。 900~650 cm-1 区域的某些吸收峰可用来确认化合物的顺反构型。 例如，烯烃的 =C-H 面外变形振动出现的位置，很大程度上决定于双键的取代情况。对于 RCH=CH2 结构，在990 cm-1 和910 cm-1 出现两个强峰；为RC=CRH 结构是， 其顺、反构型分别在690 cm-1 和970 cm-1 出现吸收峰，可以共同配合确定苯环 的取代类型。 二、常见官能团的特征吸收频率 三、影响基团频率的因素 基团频率主要是由基团中原子的质量和原子间的化学键力常数决定。然而，分子 内部结构和外部环境的改变对它都有影响，因而同样的基团在不同的分子和不同 的外界环境中，基团频率可能会有一