硅溶胶的制备、性质研究及复合材料的制备.pdfVIP

高 新 技 术 s c } 下EC FN OLOOV - N A TION 硅溶胶 的制备 、性质研 究及复合材料 的制备 孙士铸 ( 东曹职业学院 山东东曹 25709 1) 摘 要:本文分别考察了分散法和TEOS 水解法制备硅溶胶的条件，系统研究了影响硅溶胶c 电位的因素 获得了正电硅溶肢的制备条件。 关健词 硅溶胶 电化学性质 超微0 沸石 复合材料 中圈分类号:TP 39 文献标识码:A 文t 编号 1672- 379 1(2007)08(b)- 0005- 02 在工业催化领城，纳米分子筛由千其优烤 溶胶，用 1000mL 去离子水稀释 ，然后分成两 行完全，正硅酸乙酷还有较多剩余 。当水解时 的催化性能而引起人们 日益强烈的关注。目 份。其中一份用稀硝酸调节PH 为1。分别在 间为75min 时 反应产物枯度很不稳定，体系 前，纳米分子筛合成方法虽然很多，但 由于纳 两份 中加入一定 质t 分数的表 面活性荆 内部很不均一，说明反应时间过长，已有部分 米分子筛的热德定性和水热德定性相对较差， CTAB 电磁搅拌2 小时. 分别测量PH 值。在 发生轻微缩合胶凝，当水解时间为 1h 时，反应 批t 合成和使用纳米分子筛的催化剂目前还 两份中分别加入3 克0 沸石，搅拌2 小时，测其 产物无分层且粘度变化较小，说明体系均一。 存在一些困难川。将纳米分子筛附着在一定 PH 值，静里24 刁耐 。通过离心分离机水洗至 因此，恰当的反应时间应为l h . 的基质材料上制备纳米复合材料是解决纳来 接近中性 ，供干 ，研磨。 2 .2 溶胶的电化学性质研究 分子筛热稳定性和水热德定性相对较差的有 ( 1)pH 值对硅溶胶C 电位的影响。由实 效途径之一。最近国外曾有过将 口分子筛纳 2 实验结果与讨论 脸测得随着硅溶胶pH 值的降低，体系的C 电 米晶分散于墓质 一氧化铝中而成功制得纳 2 1 硅溶胶的制备 位逐渐升高。在所侧pH 值范围内，未达到等 米复合材料的报道，但氧化铝本身也是酸性催 ( 1)分散法制备硅溶胶。此方法中，本文 电 点 。 化剂。因此，不利于反应选择性的提高m 而 考察了Sioz的浓度、分散荆的加入a 及表面 (2)盐的种类及浓度对S 电位的影响. 实 硅溶胶则不存在这个问题，硅溶胶是一种可 活性荆的加入t 对制备硅溶胶的影响。 验结果表明。在酸性硅溶胶中加人不同浓度 均匀分散于水中的胶体二氧化硅，是硅酸的多 1)不同浓度Si0 :分敬体的枯度 稳定性 的NaCl 和mgC4 后，硅溶胶的C电位基本役 分子聚合物形成的胶体溶液。作为分散基质， 测定. 随着Si0i f$ kl 分数的增加，体AC粘度增 有变化。这是因为在低p H 值时，硅(8 胶胶检 硅溶胶需要具备良好的聚结稳定性、分散性， 大 ，稳定性随之递减。 表面所带负电荷已经很低，对正离子N a + ， 特别是其表面电化学性质，是影响复合材料制 2)加入不同量分散剂PAM 后体系枯度随 Mg Z 的‘吸附能力很弱，因此不会对胶粒的电 备的关键因素川。对于硅溶胶的制备方法及 着P A M 质里分数的增加，体系粘度一直增 性产生大的影响，所以 依虎加入电解质来改 德定性影响因素，国内外已有广泛研究. 但关 大。稳定性由最初的递增转化为递减 ，沉降 变硅溶胶的负电性是不现实的。 于硅溶胶的胶体化学性质，尤其是表面电性质 分层时间先增后减。 刃‘CTAB 加人对C 电位的影响。不论在 则研究的比较少