2013年（第三届）中国药物毒理学年会暨药物非临床安全性.PDFVIP

2013 年（第三届）中国药物毒理学年会 暨药物非临床安全性评价研究论坛 2013 年 （第三届）中国药物毒理学年会 暨药物非临床安全性评价研究论坛 （第一轮通知） 时光荏苒，即将带领我们走进注定会影响我国创新药物研发、GLP 规范体系执行、完善 与修订以及药物毒理学研究的、不平凡的2013 年。这一年，我们将迎来我国GLP 规范正式颁 布与实施十周年这一值得隆重庆祝的时刻。“十年磨一剑”，短短的十年内，我们共同经历与目 睹了我国GLP 从正式颁布的欣喜，尽快实施的期盼，直至近几年蓬勃发展的进程。抚今追昔， 无论是GLP 规范的行政监督与检查，还是GLP 的科学实践、技术平台和规范标准化的建设， 均取得了令人瞩目的发展成果。展望未来，梳理我国GLP 发展进程中的历史经验与教训，GLP 的发展前景将与我国创新药物研发产业齐头并进。 十年来，我国的创新药物综合研发实力、自主研发能力和安全用药的保障水平也同样取得 了迅猛的发展，进入主流医药市场的自主研发创