有机化学B试卷2008.7.16.docVIP

考试科目：有机化学0分钟 试卷总分0分一、根据化合物的结构写出名称或根据名称写出结构，如有立体异构，要标记构型（本大题共10小题，每小题1分，总计10分）1、 2、 3、 4、 5、 6、 丙烷的交叉式构象 7、 (Z)–1,3–己二烯 8、 甲异丙胺 9、 乙酰乙酸乙酯 10、 3–甲基吡啶 二、单项选择题（本大题共10小题，每小题1分，总计10分）下列自由基最稳定的是：A. B. C. D. 答案（ ）2、下列构象最稳定的是： A. B. C. D. 答案（ ）3、下列芳香化合物硝化反应活性最高的是： A. B. C. D. 答案（ ）4、下列物质具有芳香性的是： A. B. C. D. 答案（ ）5、下列酚类化合物酸性最强的是：A. B. C. D. 答案（ ）6、下列卤代烃与硝酸银反应产生沉淀最快的是： A B. C. D. 答案（ ）7、下列物质中亲核加成反应活性最大的是： A. CH3CHO B. Cl3CCHO C. HCHO D. CH3CH2CHO 答案（ ） 8、下列化合物中碱性最强的是：A. B. C. D. 答案（ ）9、下列溴代烃消除HBr活性最高的是： A B. C. D. 答案（ ）10、下列芳香化合物亲电取代活性最强的是：A. B. C. D. 答案（ ）三、完成下列反应（本大题共10小题，每 空1分，总计20分） 1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、 10、 四、请用化学方法鉴别下面各组有机化合物（本大题共3小题，每小题5分，总计15分）1、2、 3、 得分 五、请用指定原料合成下列化合物，其它原料任选。（本大题共2小题，每小题5分，总计10分）以丙酮为原料合成α-甲基丙烯酸甲酯 2、以乙烯为原料合成正丁醇六、反应机理题（本大题共3小题，每小题5分，总计15分） 1、3,3-二甲基-2-丁醇在质子酸中脱水，主要产物是2,3-二甲基-2-丁烯，试对这个反应提出详细的反应机理。试用氯代反应机理来说明下列事实： 3、2-甲基环戊酮溴代，在碱性溶液中主要生成2-甲基-5-溴环戊酮，而在酸性溶液中主要生成2-甲基-2-溴环戊酮，试用反应机理解释该现象。 七、推测化合物的结构（本大题共2小题，每小题10分，总计20分）1、某化合物(A)，分子式为C7H14O，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不与K2Cr2O7-H2SO4溶液作用，与浓硫酸共热则生成化合物(B)，分子式为C7H12，将(B)进行臭氧化再在还原条件下水解，则得到(C)，分子式为C7H12O2；(C)与吐伦试剂作用生成银镜，并能使碘的碱溶液产生碘仿沉淀和己二酸钠。试推测(A)、(B)和(C)的可能构造式，并写出各步反应方程式。 2、化合物(A)，分子式为C10H12O，不能起碘仿反应，其红外光谱表明在1710cm-1处有强吸收带。核磁共振谱如下：δ1.0 (3H) 三重峰；2.4 (2H) 四重峰；3.5 (2H) 单峰；7.1 (5H) 多重峰，试推测化合物(A)的构造式。 已知(B)是(A)的异构体，能起碘仿反应，其红外光谱表明在1710cm-1处也有强吸收带。核磁共振谱如下：δ2.0 (3H) 单峰；2.5 (2H) 三重峰；2.7 (2H) 三重峰；7.1 (5H) 多重峰，试推测化合物(B)的构造式。 东北林业大学 2007－2008学年第二学期考试试题 2008年7月 第 2 页 共 8 页 学院：理学院 教研室（学科）主任： 第 3 页 共 8 页 装 订 线 班级： 学号： 姓名：