药理学抗肾上腺素药.ppt

抗肾上腺素药（antiadrenergic drugs）（adrenoceptor blocking drugs） 作用 阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用。 分类 a肾上腺素受体阻断药（a受体阻断药）： b肾上腺素受体阻断药（b受体阻断药）： a肾上腺素受体阻断药 （a受体阻断药） 酚妥拉明（phentolamine） 又名立其丁，瑞吉亭（regitine） 【药理作用】选择性地阻断a受体，拮抗肾上腺素的a型作用，但作用较弱。 1. 扩血管、降血压： 机制主要是： 1）阻断血管平滑肌上的a-受体，有舒血管作用； 2）直接舒张血管的作用，使血管明显扩张，外周阻力降低，血压下降； 3）大剂量也出现阻断b受体的作用。 与肾上腺素合用翻转其升压作用 2. 兴奋心脏作用：使心肌收缩力增加，心率加快，心输出量增加。 其机制主要是： 1）扩张血管，降低血压，反射性地兴奋心脏的功能； 2）阻断突触前膜的a2-受体 3．其他: 1)拟胆碱作用，使胃肠平滑肌兴奋，增加胃肠蠕动； 2)拟组胺样作用，使胃酸分泌增加，皮肤潮红等。 【临床应用】 1．用于外周血管痉挛性疾病及血栓闭塞性脉管炎： 如雷诺氏症状--手足发绀、肢端感觉异常、灼痛等，以及冻疮后遗症，栓塞性脉管炎。 2．在静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏，也用于肾上腺素等拟交感胺过量所致高血压： 可用本品5mg溶于10～20ml生理盐水中，作皮下浸润注射，可改善NA造成的血管高度收缩，皮肤苍白等现象。 3．用于肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断和此病骤发高血压危象以及手术前的准备 4．抗休克： 用于感染性、出血性、心源性休克的治疗。 5．急性心肌梗塞及充血性心脏病所致的心力衰竭 【不良反应】 常见的反应有低血压，胃肠道平滑肌兴奋所致的腹痛、腹泻、呕吐和诱发溃疡病（可能与其胆碱受体激动作用有关）。 静脉给药有时可引起严重的心率加速，心律失常和心绞痛，因此须缓慢注射或滴注。 胃炎，胃、十二指肠溃疡病，冠心病患者慎用。 妥拉唑啉（tolazoline，苄唑啉） 【作用特点】 1）a受体阻断作用，与酚妥拉明相似，但较弱 2）组胺样作用和拟胆碱作用较强。 【应用】 1）血管痉挛性疾病； 2）局部浸润注射用以处理去甲肾上腺素静脉滴注时药液外漏。 不良反应与酚妥拉明相同，但发生率较高。 酚苄明（phenoxybenzamine） 又名苯苄胺（dibenzyline），是人工合成品。 【作用特点】 1）阻断a受体，作用与酚妥拉明相似，但更强，更持久； 2）弱的抗组胺、抗5-HT的作用。 【作用机理】 酚苄明为氯化烷基胺，在体内环化成乙撑亚胺型后才能与a受体牢固结合发挥作用，故阻断a受体作用起效慢，但作用强大而持久故起效较慢，静脉注射也要在1小时方显效。一次用药，作用可维持3～4天，排泄缓慢。 【临床应用】 用于外周血管痉挛性疾病，也可用于休克和嗜铬细胞瘤的治疗。 ? 【不良反应】 常见的有体位性低血压，心悸和鼻塞；口服可致恶心，呕吐及思睡，疲乏等。 静脉注射或用于休克时必须缓慢，充分补液和密切监护。 ? b肾上腺素受体阻断药（b受体阻断药） 【分类】 作用差别： 1） 对心脏b1-R是否有选择性阻断作用； 2） 对细胞膜是否有膜稳定作用； 3） 是否有内在拟交感活性(intrinsic sympathomimetic activity, ISA)。 ? 依据对b1-R的选择性及是否兼具ISA将药物分为5类： 1A类：无内在活性的b1、b2受体阻断药， 如普萘洛尔(propranolol)。 1B类：有内在活性的b1、b2受体阻断药， 如吲哚洛尔(pindolol)。 2A类：无内在活性的b1受体阻断药， 如阿替洛尔（atenolol）。 2B类：有内在活性的b1受体阻断药， 如醋丁洛尔。 3类：a、b受体阻断药， 如拉贝洛尔(labetolol)。 【作用】 1．b受体阻断作用 （1）心血管系统：减轻或抵消内源性/外源性交感胺兴奋心脏的作用。 心脏：阻断b1受体， 表现：心肌收缩力减弱，心率减慢，心输出量减少，房室传导速度减慢 血管：阻断血管平滑肌b2受体， 表现：血管收缩，外周阻力 增加。 冠脉流量减少。 （3）抑制代谢 可抑制交感神经兴奋所引起的脂肪分解； 拮抗肾上腺素的升高血糖的作用。 2. 内在拟交感活性 有些b肾上腺素受体阻断药与b受体结合后除能阻断受体外尚对b受体具有部分激动作用（partial agonistic action），也称内在拟交感活性（intrinsic sympathomimetic activity,ISA）。 吲哚洛尔、阿替洛尔具有此作用。 3.膜稳定作