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马传染性贫血病毒免疫学研究进展 涂亚斌，仇华吉副研究员，王柳，童光志研究员、博导 (中国农科院哈尔滨兽医研究所 。兽医生物技术国家重点实验室 哈尔滨 150001) 关键词：马侍贫病毒 免疫进展 依赖性逐渐增强，这表明囊蛋 白抗体应答的演变是从 马传染性贫血病病毒 (equineinfectiousanemia 早期线性依赖型抗体 占优势转变为晚期构象依赖型 virusEIAV)导致马持续性感染和反复病毒 血症，与 抗体 占主导地位。在感染后7—14周中，针对病毒感 人免疫缺陷病毒 I型 H《IV一1)同属反转录病毒科慢 染而产生的囊膜蛋 白抗体更倾 向于与天然病毒糖蛋 病毒属，二者有很多相似的特性 。EIAV是遗传结构 白作用而不是与变性病毒糖蛋白相互作用，结果是对 最简单的慢病毒，其感染的潜伏期只有几天至几周， 病毒感染产生的抗体应答增加为开始的2倍。感染后 而且在EIAv感染过程 中新的抗原变异株的出现与 6—8个月，抗体构象指数值上升。 疾病的反复发作相关，这使 E[AV有可能作为研究 有关 EIAV特异性血请 中抗体的研究结果令人 HIV一1分子致病机理及免疫机制的动物模型”。 费解。Hammond等研究 EIAV持续感染幼马抗体效 1、EIAV免疫学研究 价、亲和性及构象依赖性，结果发现，所有感染后 2— 当前国外有关 EIAV免疫及疫苗研究所得出的 3个月后才 测出中和抗体，在感染后4个月左右试验 结果不尽一致 ，有一些结论甚至是互相的矛盾 ，当然， 马体内中和抗体水平开始上升。令人感兴趣的是，感 这与慢病毒的高变异性有关，对于慢病毒相关疾病的 染4个月后发现试验马体内中和抗体水平出现明显 防制，如 HP~一1引起的艾滋病和EIAV引起的马传 差异。总而言之，并未发现在试验感染马中针对 EIAV 贫，在病毒感染后再治疗是不现实的，因为对慢病毒 的中和抗体效价与疾病临床过程之间有何相关性。 而言，一旦感染，要么是死亡，要么是成为终生带毒 Michelle等报道，以杆状病毒表达的EIAV囊膜 者，所以免疫是唯一的防制途径。 蛋白 (rgp90)免疫幼马，经非同源病毒攻毒后导致病 Clabough—Sellon等证实，EIAV野毒株在马体内 毒复制及疾病症状都得到增强，检测试验马体内病毒 复制的主要场所是组织巨噬细胞，而不是外周血单核 复制水平结果显示血浆中病毒RNA水平与疾病严重 细胞。最近研究表明，在体内EIAV还可感染 内皮细 程度呈现正相关，相反，并未发现疫苗或病毒抗原与 胞，并推测EIAV感染内皮细胞可加速血小板减少症 血清抗体的反应性同增强作用是某种联系。Michene 进程 IS】。Wendy—Maury等报导了马内皮细胞支持 等 进步研究发现，EIAV体外抗体依赖性增强作用 EIAV生产性感染，这种感染可能导致水肿 ，在长期带 (ADE)试验不能敏感反映体内疫苗增强病毒感染作 毒马内皮细胞中存在病毒粒子提示 内皮细胞实际上 用，他们使用马原代巨噬细胞建立了优化EIAV体外 是亚临床感染马的病毒粒子贮存库。 增强试验，用于评价不同免疫幼马免疫血清的增强作 对 EIAV持续感染马体液免疫的成熟过程研究 用，结果表明，在EIAV人工攻毒后这些血清中的疫 发现 I“，在感染后4—7周囊膜蛋白特异抗体对构象 苗增强作用表现出不同水平。作为对比，他们分析了 绝大多数使用鸡同种疫苗，加之使用剂量无科学根 生物中，不能排除亚型株、超强株和变异株对免疫效 据和疫苗运输、保存及操作中的原因，不同地区、珍 果的影响。 禽各类免疫效果表现不一。部分养殖场主观从安全 总之，珍禽疾病流行态势有喜有忧，疾病原因错 考虑，对幼禽常提前使用疫苗，同时也缺乏必需的监 综复杂，要将珍禽养殖发展成为我国大农业中的一个 测手段 ，往往造成母源抗体过高 ，使疫苗抗原进人禽 新兴产业，在世界贸易中占有一席之地，任重道远，但 体后．被高母源抗体包围，使其和相应的B淋巴细胞 充满希望。 接触困难，而不产生免疫应答。此外在感染珍禽的微 · 14 · 一 组用病毒囊膜