药剂学综述阿司匹林的研究进展.doc

阿司匹林的研究进展 【摘要】阿司匹林是一种临床常用的非甾体抗炎药，广泛应用于治疗伤风、感冒、头痛、神经痛、关节痛、急性和慢性风湿痛及类风湿痛等。小剂量时具有抗血小板聚集作用，但是大剂量时会引发胃肠道反应，凝血障碍，水杨酸反应等。因为这些副作用，研制出了肠溶剂、阿司匹林的缓释或控释制剂等。同时，阿司匹林与氯吡格雷、奥扎格雷、他汀类药物、尿激酶、EPA + DHA等药物的联合应用可治疗多种疾病。本文介绍了阿司匹林的历史和关于剂型、联合用药的相关研究进展。 【关键字】阿司匹林,历史，剂型，联合用药 阿司匹林，又称乙酰水杨酸(acetylsalicylic acid)，系统命名为2-乙酰氧基苯甲酸(2-acetoxybenzoic acid)。分子式：C9H8O4，相对分子质量：180．16，熔点：135～136℃，密度：1.40g·cm-3。它是一种临床常用的非甾体抗炎药，常用于解热镇痛、抗炎、抗风湿、抑制血小板聚集作用，还可以降低结肠癌的风险。本文主要对阿司匹林的历史、剂型、联合用药等进行了综述。 1. 阿司匹林的历史 阿司匹林是家喻户晓的经典药物之一。早在1899年，阿司匹林就作为商品化的药物进入市场。在长达100多年的时间里，阿司匹林可谓创造了人类史上的一个奇迹。 19世纪末期，由Friedrich Bayer创办的拜耳公司只是一家很小的染料公司。由于当时的染料行业很不景气，Bayer决定转行，创办了自己的药物研究所。阿司匹林正是在这里诞生的。 1897年，拜耳公司的职员Felix Hofman声称，他在水杨酸分子上装配了一个乙酰基，得到了一种药效更好，副作用小很多的抗炎症药物——阿司匹林。Hoffman的这一说法得到了拜耳公司的认可，甚至在很长一段时间内，人们都认为阿司匹林就是Hoffman发明的。 不过到了1949年，拜耳公司另一位员工Arthur Eichengrtin却宣称，自己当时是Hofman的领导，是他下令让Hofman尝试水杨酸乙酰化的，而Hofman本人甚至根本不知情。只是由于Eichengriin是犹太人，在二战期间德国人对犹太人的压制，使得拜耳公司始终不肯承认他的贡献，因而世人也未能得知这样一位人物。 直到20世纪9O年代，英国史学家Walter Sneader获得拜耳公司的特许，查阅了众多的档案，才将这一事件公诸于世。有趣的是，事实上，这两位拜耳员工都不是阿司匹林真正的发明者。早在1853年，法国化学家Charles Gerhardt就已经尝试过将水杨酸乙酰化 ，只不过未能得到纯品。1859年，vonGilm用另一种方法合成了水杨酸，且获得了纯净的产物。 自阿司匹林问世以来，人们从未间断过对其新功效的研究。除镇痛作用外，它还有退烧、消炎的作用。1950年，阿司匹林曾作为“销量最好的止痛药”而被载入吉尼斯世界纪录。然而，阿司匹林的酸毕竟刺激胃肠道，随着扑热息痛、布洛芬等镇痛药物相继被开发，阿司匹林便逐渐被替代，这直接导致了20世纪70年代阿司匹林的销量大幅衰退。但是，20世纪80年代初，人们惊奇地发现，阿司匹林除了可以止痛、退热和消炎外，还具有抗凝血和舒张心血管等作用。并因此可以大大降低心血管疾病患者的死亡率，降低心梗患者第二次的发病率。而且，由于阿司匹林毒副作用小，少量服用不会引起身体不适，现在已成为绝大多数家庭的常备药品如今全世界阿司匹林的年消耗量已达5万吨之多，足以见其之畅销[1]。 2. 阿司匹林的剂型2.1阿司匹林普通片剂 阿司匹林的片剂是临床上常用的剂型，但阿司匹林是难溶性药物，不易从其制剂中释放、溶出。因而使用各种辅料来增强阿司匹林的溶出度，同时改变它的有效期。影响阿司匹林溶出度的主要因素为填充剂、崩解剂、润滑剂。陈强[2]等选择淀粉、L-HPC、SDS对阿司匹林片剂的处方优选进行了考察。此实验，采用U 7（73）均匀实验设计，并对每个方案制成的阿司匹林片进行溶出度试验，利用单指数函数进行拟合，以溶出速率常数K为处方优选指标。结果表明，优选出的阿司匹林片处方为淀粉用量为5%，低取代羟丙基纤维素的用量为5%，十二烷基硫酸钠的用量为3%。优化后的阿司匹林片15min内可以实现100%溶出，T50为1.5 min，Td为2.3 min，说明优选后的处方在提高阿司匹林溶出速度方面是成功的。周礼玲[3]则研究了不同辅料对阿司匹林片剂稳定性的影响。实验中分别使用了淀粉，β－环糊精，乳糖作为辅料制作阿司匹林片剂。并且使用经典恒温实验法考察不同片剂的稳定性，并预测其有效期。实验表明:用乳糖作为阿司匹林片剂的辅料，可以减少片剂的吸湿，这样就会延缓阿司匹林的水解，使阿司匹林的有效期较另两种辅料明显延长。 2.2 阿司匹林的肠溶剂 因阿司匹林刺激胃黏膜，大剂量服用易造成胃溃疡和胃出血的缺点，而采用肠溶