同分异构体书写.pptVIP

二、有机化合物的同分异构现象 1、同分异构现象与同分异构体 重点理解： 二、有机化合物的同分异构现象 1、同分异构现象与同分异构体 2、异构分类 二、有机化合物的同分异构现象 3、同分异构体的写法 （写法顺序：读分子式算不饱和度猜官能团分类别异构后分类进行： 碳链异构—位置异构） A、碳链异构（以己烷C6H14为例）——用“减碳法” 烷烃的同分异构体数 二、有机化合物的同分异构现象 3、同分异构体的写法 A、碳链异构（以己烷C6H14为例）——用“减碳法” B、位置异构（以C5H10为例）——先A再B 二、有机化合物的同分异构现象 3、同分异构体的写法 C、官能团类别异构（接B以C5H10为例）——先A 再B最后C（实际是AB的重复），写环从最大环开始 二、有机化合物的同分异构现象 芳香烃的同分异构体的写法 二、有机化合物的同分异构现象 小结： * A、分子式相同 a、相对分子质量相同不等于分子式相同 例如： H3PO4与H2SO4 、C2H6O与CH2O2 、 淀粉和纤维素（C6H10O5）n的n值不同等。 B、分子结构不同 分子中的原子或原子团的排列方式不同 C、物理性质不同，化学性质有差异。 （注意：若是单键可旋转， 要注意是否是同一物质。） a、碳链异构(碳的连接方式） b、官能团位置异构 c、官能团类别异构 例如： CH3-CH2-CH2-CH3 与 CH3-CH-CH3 CH3 CH2=CH-CH2-CH3 与 CH3-CH=CH-CH3 CH3-CH=CH2与 CH2 H2C CH2 CH3-O-CH3与CH3CH2OH 第一步：所有C原子连成直链是一种。 （为了方便讲方法先忽略H最后一步再补H） 第二步：从上一步中的母链中取下一个C原子依次 由主链对称中心向右侧挂支。（挂一次为一种，不挂端） 第三步：再从第一步中的每一个异构体中的主链中取下 两个C原子当一个乙基或两个甲基（同C和异碳） 分别挂支。（挂一次为一种，但要注意重复，即是同一种） 第四步：继续在第一步中的异构体中重复操作，直至剩下 来的C原子数多于总数的一半。 最后一步：补H。（技巧：补足C的四线） 甲基不挂倒一 乙基不挂倒二 …… 只有少数已知 约一半得到 已发现并证实 发现情况 366319 10359 1858 159 75 25 18 9 5 3 2 同分异构体数目 20 16 14 11 10 9 8 7 6 5 4 碳数 第一步：C=C-C-C-C C-C=C-C-C 到此为止，有关C5H10的碳链异构与位置异构写完了， 加起来是5种。再考虑，它是否存在官能团类别异构呢？ C=C-C-C C C=C-C-C C C-C=C-C C 第二步： 第三步：按第二步方法继续 第四步：补H 第一步：5C环 第二步：4C环 第三步：3C环 C—C C C—C C-C-C C-C C-C-C C-C C-C C-C-C C-C-C C-C 第四步：补H（C5H10总10种同分异构体） 即时训练：写出分子式为C4H10O的所有同分异构体。 作业本：按步骤分别写出C7H16的所有同分异构体和C6H12能使溴水褪色的所有同分异构体。 例如：写出C8H10的所有同分异构体 饱和一元醇的同分异构体的写法 例如：写出C5H12O的所有同分异构体 （8种） （4种） 1、烷烃只具有碳链异构体，其它烃和烃的衍生 物都有位置异构体； 2、常见具有官能团类别异构的前提: 组成通式相同. 如： 相同碳原子数的烯烃和环烷烃- 相同碳原子数的二烯烃和炔烃- 饱和一元:醇和醚、醛和酮、羧酸和酯、 氨基酸和硝基化合物等。 3、CnH2n+2(1≤n≤10)一氯代物只有一种的物质 　　　　　　　　　　CH3　　　　　　CH3CH3 CH4、CH3-CH3、CH3-C-CH3、CH3-C—C-CH3