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营销研究大 鼠
第二节 大 鼠(RAT) 大鼠是野生褐家鼠(Rattus norregicus)的变种,起源于北亚洲,于17世纪初期传到欧洲。18世纪后期开始人工饲养,19世纪,美国费城Wistar研究所开发大鼠作为实验动物,世界上目前使用的许多大鼠品系均起源于此。 大鼠体型较小,遗传学较为一致,对实验条件反应近似,常被誉为精密的生物研究工具。 一、生物学特性 (一)习性和行为 1、昼伏夜动 2、喜独居 3、胆小怕惊:大鼠性格较温顺,行动迟缓,易于捉取。 但当捕捉方法粗暴、 缺乏维生素A, 或受到其他同类尖叫声的影响时,则难于捕捉,甚至攻击人。 处于怀孕和哺乳的母鼠,常常会主动咬人,饲养人员喂饲时伸进鼠笼的手常被咬。 4、喜啃咬: 5、抗病力较强: 成年大鼠很少患病;营养的缺乏出现典型症 6、敏感性强: 鼠对外界刺激反应敏感,在高分噪声刺激下,常常发生母鼠吃仔现象。 空气中的灰尘、氨、硫化氢等浓度高时,肺部大面积的坏死,饲养室内就尽量保持安静。 7、寿命短: 大鼠寿命一般约为2.5-3年,最长寿命5年。但在开放环境条件下,通常只能存活1.5-2年。 (二)主要解剖学特点 1、外观与体型 大鼠外观与小鼠相似,但体形较大。 新生仔鼠体重约5.5-10g,根据环境和营养状况的不同,2月龄达到180-220g,其体长在18-20cm,可供实验使用。 雄鼠最大体重达300-800g,雌鼠250-400g。 2、消化系统 A、口腔 大鼠上唇于中线处裂开,门齿外露; 口腔后部因有硬腭和软腭存在,鼻后孔后移直接通向咽,空气与食物的通道在咽腔交叉。 该解特点使大鼠在口腔充满食物,仍可进行呼吸。 B、肝脏 肝脏再生能力极强,被摘除60-70%后仍可再生。 C、胆道 大鼠无胆囊,胆管直接与十二指肠相通。 D、肾脏: 左右两,右肾比左肾靠近头侧,右侧比左侧稍高。 3、汗腺 大鼠皮肤缺少汗腺,汗腺分布于爪垫上,主要通过尾巴散热。 (三)主要生理学特点 1、生殖生理 大鼠成熟快,繁殖力强,约在6-8周龄时达到性成熟,约于3月龄时达到体成熟,适配年龄:雄的90天,雌80天。 为全年多发情动物,其性周期4-5d。 大鼠妊娠期为19-23d,平均21d,每窝产仔6-12只; 一般情况下可在21d离乳。 产后24h内出现一次发情;发情多在夜间。 2、无呕吐反射: 大鼠的食管进入胃时,有一皱褶小弯,该皱是大鼠不会呕吐的原因,不适宜做呕吐反应实验。 3、血压: 对药的反应敏感 4、感觉器官: 大鼠视觉、嗅觉灵敏,对光照较敏感,对噪音较敏,适宜做条件反向实验。 5、血液成分呈动态性变化 大鼠一昼夜血液内激素和酶水平具有动态性变化,不同时间采血、不同的采血方法、粗暴虐待动物,血液成份都会有一定的变化,造成实验结果的误差。 二、在生物医学中的应用 (一)内分泌研究 自发性或诱发性的尿崩症、糖尿病、甲状腺机能衰退、甲状旁腺功能低下,新生儿强直性痉挛等疾病动物模型。 肥胖症大鼠可用于高压血的研究。 大鼠垂体一肾上腺系统发达,应激反应灵敏,适用于制作应激性胃溃疡模型。 (二)营养、代谢性疾病研究 大鼠对营养物质缺乏敏感,可发生典型缺乏症状 各种维生素缺乏症; 蛋白质、氨基酸和钙磷等代谢的研究, 营养不良、动脉粥样硬化等的研究。 (VD的最发现是在大鼠研究中) (三)药物研究 药物安全性评价试验 大鼠常用于药物亚急性毒性试验、慢性毒性试验、致畸试验和药物毒性作用。 药物学研究 (1)神经药物的评价: 利血平和阿朴吗啡可诱导大鼠神经异常行为。以此评价治疗该类病的药物药效。 (2)心血管系统药物的评价 大鼠血压对药物的反应很敏感,常用作研究心血管药物的药理和调理作用的动物模型。也用于心血管系统新药的筛选。 (3)抗炎药物的筛选和评价 如大鼠踝关节对炎症反应敏感,常用以筛选抗关节炎药物;大鼠也用于治疗多发性、化脓性及变态反应性关节炎、中耳炎、内耳炎、淋巴腺炎等的药物评价。 (四)行为学研究 (成瘾性药物的行为学研究) 大鼠适合于成瘾性药物的行为学研究,在一定时间内给大鼠喂饲一定剂量的酒精、咖啡因、鸦片后,大鼠对上述药物(物质)产生依赖及行为改变。 如对酒精依赖的大鼠,当取消酒精饲喂后,可产生行为改变,甚至出现阵发性、强直性肌肉痉挛及至死亡。 (五)老年病学研究 使用大鼠可以进行衰老的机理研究,如衰老的生理变化、成活率与年龄相关曲线的关系、胶原老化、器官老化、饮食方式与寿命的关系方面的研究。 还可以进行
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