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4 7离子色谱法ppt课件
第四章高效液相色谱法和超临界流体色谱法 4.7.1 离子色谱法的基本原理与特点 4.7.2 离子色谱流程与装置类型 4.7.3 离子色谱法的应用 离子色谱仪 4.7.1 离子色谱法的基本原理与特点 1.离子色谱法原理 2.离子色谱具有以下优点 4.7.2 离子色谱流程与装置类型 离子色谱连续抑制装置图 离子色谱连续抑制原理图 4.7.3 离子色谱法的应用 单柱无抑制阴离子分析: 双柱阳离子分析1 单柱阳离子分析2: 有机酸分析: 请选择内容 第七节离子色谱法 Ion chromatograph, IC High performance liquid chromatography and Supercritical fluid chromatography (Ion chromatography,简称IC) 以无机特别是无机阴离子混合物为主要分析对象, 在20世纪70年代出现、80年代迅速发展。 传统离子交换色谱存在着两个难于解决的问题: (1)需要高浓度淋洗液洗脱且洗脱时间很长; (2)洗脱后的组分缺乏灵敏、快速的在线检测方法。 (动画) 离子交换原理。 与传统离子交换的不同点: 采用交换容量非常低的特制离子交换树脂为固定相; 细颗粒柱填料,采用高压输液泵,高柱效; 低浓度淋洗液或本底电导抑制(在分离柱后,采用抑制柱来消除淋洗液的高本底电导); 在线电导检测器,对离子高灵敏; 快速分离分析微量无机离子混合物; 各种抑制装置及无抑制方法的出现,发展迅速。 (1)分析速度快 数分钟内完成一个试样的分析。 (2)分离能力高 在适宜的条件下,可使常见的各种阴离子混合物分离。 例:使用双柱法,在十几分钟内可使七种阴离子完全分离。 (3)分离混合阴离子的有效方法 (4)耐腐蚀 仪器流路采用全塑件,玻璃柱。 抑制型:抑制柱型、连续抑制型。 分离柱中离子交换树脂的交换容量通常在0.01~0.05 mmol/g干树脂。 非抑制型: 当进一步降低分离柱中树脂的交换容量(0.007~0.07 mmol/g干树脂),使用低浓度、低解离度的有机弱酸及弱酸盐作淋洗液,如苯甲酸、苯甲酸盐等。检测器可直接与分离柱相连,不需抑制柱。 双柱阴离子分析: 薄壳型阴离子交换树脂分离柱(3 mm ×250 mm)。 流动相:0.003 mol·L-1 NaHCO3 / 0.0024 mol·L-1 Na2CO3,流量138 mL·h-1。 七种阴离子在20分钟内基本上得到完全分离,各组分含量在3~50 μg·g-1。 淋洗液通常采用pH4~9的有机酸盐缓冲溶液。常用的如下。 苯甲酸盐水溶液:适用于分离一、二价阴离子,浓度为0.5~5×10-3mol·L-1; 邻苯二甲酸盐水溶液:分离能力比苯甲酸盐强,可用于二价阴离子及强保留离子的分离,调整pH为3~4,也可以分离乙酸、甲酸和琥珀酸等混合物; 柠檬酸盐水溶液:较强的淋洗液,电荷为3,可在分析强保留离子时使用。 两种基本的淋洗液 0.005 mol·.L-1 HCl用于淋洗一价阳离子; 0.0015 mol·L-1HCl和0.0015 mol·L-1间苯二胺混合溶液用于淋洗碱土金属。 分离效果分别如图所示。 分离碱金属和氨离子时,淋洗液场采用2 mmol·L-1 的盐酸、硝酸及高氯酸等。 碱土金属的分离采用间苯二胺和乙二胺的硝酸盐为淋洗液。 使用含有配位剂的淋洗液可以大大提高分离的选择性,如在 乙二胺的硝酸盐溶液中加入酒石酸根或羟基丁酸根,可分离过渡金属离子。 离子排斥分离机理 分离柱中装填强酸性离子交换树脂,树脂上的磺酸基电离出氢离子后带有负电荷,对被分离的有机酸阴离子产生排斥作用,排斥力的大小与有机酸电荷、分子结构和大小有关。 结束 4.1 高效液相色谱法的特性 4.2 高效液相色谱仪 4.3 液相色谱的固定相与流动相 4.4 液相色谱中的主要分离类型 4.5 液相色谱分析条件的选择 4.6 高效液相色谱法的应用 4.7 离子色谱法 4.8 超临界流体色谱 * *
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