原发性非小细胞性肺癌dmbt1基因突变及蛋白表达的临床研究.pdfVIP

中文摘要 目的： 检测原发性非小细胞性肺癌DMBTl基因突变的纯合性缺失及蛋白表达，并 分析其与非小细胞性肺癌临床和病理关系，探讨DMBTl基因纯合性缺失及蛋白 表达的关系及其在非小细胞性肺癌发病机制中的作用。 方法： 收集31例原发性非小细胞性肺癌石蜡包埋组织标本，以其自身的癌旁正常肺 因蛋白质表达，以聚合酶链反应(PCR)检测原发性非小细胞性肺癌DMBTl基 因突变的纯合性缺失。 结果： 1、31例原发性非小细胞性肺癌标本中7例存在DMBTl基因的纯合性缺失， 纯合性缺失率22．55％，低分化患者纯合性缺失率50％(6／12)，高分化及中分化 因的纯合性缺失率与有无淋巴结转移、远处转移、患者性别、年龄、肿瘤大小、 肿瘤的TNM分期等无明显相关(P0．05)。而在原发性非小细胞性肺癌癌旁、 肺良性病变未发现纯合性缺失。 2、免疫组化研究结果显示DMBTl在原发性非小细胞性肺癌标本3l例中有 13例阳性表达，阳性率42．2％(13／31)，癌旁正常标本31例中有11例阳性表达， 阳性率35．16％(11／31)，肺良性病变组织阴性表达，原发性非小细胞性肺癌组与 癌旁正常组比较，差异无统计学意义(P0．05)，原发性非小细胞性肺癌组及癌 旁正常组与肺良性病变组比较，差异有统计学意义(PO．01)。7例纯合性缺失的 原发性非小细胞性肺癌标本均表达阴性。原发性非小细胞性肺癌组强阳性表达2 例(强阳性表达率15．38％，2／13)，癌旁正常组强阳性表达7例(强阳性表达率 理类型、分化程度、肿瘤的TNM分期等无明显相关(PO．05)。 结论： 的纯合性缺失可致DMBTl蛋白的表达降低和／或缺失。 2、DMBTl蛋白表达可能反应了DMBTl在肺癌形成机制中的时间进程。 关键词： DMBTl；原发性非小细胞性肺癌；免疫组织化学；纯合性缺失 2 Abstract Objective： Todetermine DeletionsandProtein ofDMBTlin Homozygous Expression gene non—smallcell cancer,and the betweenthemand primary lung investigaterelationship characteristicsof non-smallcell cancer．To the clinicopathologic primary lung explore roleofDMBTlinthe and of non—smallcell developmentprogressprimary lung ● CanCer． Methods： SectionsfromlO lesionsand31 carcinomaswereimmuno- benign primarylung stainedwithanti—DMBTlmonoclonal homo— Ki-67，the antibody(DMBTlhl2)and deletionsofDMBTlmutationwasdetectedin31 non-smallcell zygous gene primary their