来氟米特对梗阻性大鼠肾间质nfκb和vcam1表达影响的研究.pdfVIP

中文摘要 合成抑制淋巴细胞的功能，不良反应较轻，有广泛的应用前 景。有文献报道，来氟米特能改善慢性移植肾功能障碍，也 用于狼疮性肾炎的治疗，对肾脏有保护作用。国外研究发现， 来氟米特可阻断肿瘤坏死因子(TNF)介导的NF．vd3的活化， 且阻断具有时间剂量依赖性，其机制是它可抑制其结合因子 Ivd3的降解酶，使活化淋巴细胞中的NF．1(B亚单位向细胞核 内转移，使已活化的NF．rd3无法发挥作用。进一步的研究发 现，来氟米特也能抑制其它致炎因子引起的NF．vd3的活化。 本文拟通过动物实验，研究来氟米特在单侧输尿管梗阻 (UUO)大鼠模型中，通过减少肾间质中NF—rd3、血管细胞 纤维化。 方法：选择健康雄性SD大鼠54只，均购白河北医科 大学试验动物中心，体重200±10克，随机分为三组，假手 8)，治疗 术组(正常对照组，n=18)，UUO组(模型组n=1 组(来氟米特组，n=l8)。所有大鼠按清洁级动物分笼喂养， 饮用洁净水，饲养环境为每笼6只，温度(23±2)。C，相对湿 术，而假手术组大鼠只打开腹腔并游离左侧输尿管不予结 扎。治疗组予来氟米特5mg／Kg溶于