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例题:写出下列有机物的结构简式:乙烯
* 有机部分主要失分点及对策 烯烃、炔烃: 例题:写出下列有机物的结构简式:乙烯,1-丁烯,2-丁烯,2-甲基-2-丁烯,2-甲基-1-丁烯,环己烯,苯乙烯,乙炔,丙炔, 3-甲基丁炔,苯乙炔的结构简式。 一、有机物结构简式的书写 小结:碳碳双键和碳碳三键是烯烃和炔烃的官能团,写烯和炔的结构简式时一定要写出碳碳双键和碳碳三键。写支链时一般不省略支链与主链结合的碳碳单键。 练习:写出与苯互为同分异构体的直链烃的结构 简式 (04年天津理综卷)27.烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如: II. 上述反应可用来推断烯烃的结构。一种链状单烯烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C。化合物B含碳69.8%,含氢11.6%,B无银镜反应,催化加氢生成D。D在浓硫酸存在下加热,可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E。反应图示如下: 回答下列问题: (1)B的相对分子质量是 ; C F的反应类型为 ; D中含有官能团的名称 。 (2) 的化学方程式是: 。 (3)A的结构简式为 。 (4)化合物A的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理只得到一种产物,符合该条件的异构体的结构简式有 种。 卤代烃: 例题:写出下列有机物的结构简式:氯乙烷,2-氯丙烷,1-氯-2,2-二甲基丁烷,氯苯,1,2-二溴乙烷, 1,2-二溴乙烯。 小结:当卤原子与中间碳原子相结合时,采用“悬挂法”把卤原子写在旁边,不要省略卤原子与碳原子键的共价键。 练习:写出符合分子式C7H7Cl且分子内含有苯环 的所有同分异构体的结构简式。 醇和酚: 例题:写出下列有机物的结构简式:乙醇,2-丙醇,2-甲基-1-丙醇,乙二醇,丙三醇,苯酚,对二苯酚。 小结:羟基是醇和酚的官能团,写法是 OH。当羟基要写在左边时,应写作HO 。建议采用“悬挂法”将结构简式竖起来写。 悬挂法 竖写 练习:(根据01年上海卷第17题改变)2001年9月1日执行的国家食品卫生标准规定,酱油中3-氯丙醇(ClCH2CH2CH2OH)含量不得超过1ppm。写出相对分子质量为94.5的氯丙醇(不含 和 结构)的所有同分异构体的结构简 式。 醛: 例题:写出下列有机物的结构简式:甲醛、乙醛、苯甲醛、乙二醛、ɑ-羟基乙醛。 小结:醛基是醛的官能团,它的结构是 简写时必须写作CHO;当醛基要写在左边时建议写作 ,或者将结构简式竖起来写。 请按要求填空: (1)A的结构简式是 ; B的结构简式是 。 (2)写出下列反应的化学方程式和反应类型: 反应④ ,反应类型 ; 反应⑤ ,反应类型 。 实验证明,下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化: 丁二烯 乙烯 环已烯 (也可表示为: +║→ ) (04年江苏卷)24.环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到: 羧酸: 例题:写出下列有机物的结构简式:甲酸(蚁酸)、乙酸、苯甲酸、对苯二甲酸、水杨酸(邻羟基苯甲酸)、乙二酸、乳酸(ɑ-羟基丙酸)、葡萄糖酸。 小结:羧基是羧酸的官能团,结构为: 简写成 COOH,当写在左边时必须写作HOOC ,建议直接写作 ,或者将结构简式竖起来写。 酯: 例题:写出下列有机物的结构简式:甲酸甲酯、乙酸乙酯、二甲酸乙二酯、乙二酸二乙酯、环乙二酸乙二酯、对苯二甲酸二乙酯、聚乙二酸乙二酯、聚对苯二甲酸乙二酯。 小结:酯的官能团是 。简写成 COO , 建议在没有把握的情况下写作: 较好。 (03年江苏卷)24.烷基苯在高锰酸钾的作用下, 侧链被氧化成羧基,例如 化合物A—E的转化关系如图1所示,已知:A是芳香化合物,只能生成3种一溴化合物,B有酸性,C是常用增塑剂,D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂(D也可由其他原料催化
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