第4章免疫学基本原理.ppt

第四章免疫學基本原理 先天性免疫或非專一性免疫 表４－１ 圖４－１ 抗微生物的物質 表４－２ 圖４－２ 表４－３ 吞噬細胞 圖４－３ 圖４－４ 圖４－５ 吞噬細胞 圖４－６ 非吞噬細胞 表４－４ 發炎反應與發燒 圖４－７ 表４－５ 後天性免疫或適應性免疫 圖４－８ 圖４－９ 後天性免疫 圖４－１０ 圖４－１１ 圖４－１２ 圖４－１３ 表４－６ 淋巴細胞 Ｔ細胞 圖４－１４ 表４－７ Ｂ細胞 圖４－１５ 圖４－１６ 圖４－１７ 圖４－１８ 圖４－１９ 主要組織相容複合體(MHC) 抗體 圖４－２０ 表４－８ 圖４－２１ 圖４－２２ 表４－９ 綜觀細胞媒介與抗體媒介的免疫反應，圖４－２３ 疫苗 表４－１０ 免疫系統失調症 表４－１１ 免疫缺乏症，表４－１２ 圖４－２４ 圖４－２５ 表４－１３ 單株抗體 免疫學工具 圖４－２６（西方墨點法） 螢光抗體技術 圖４－２７ 酵素聯結免疫吸附分析法 圖４－２８ 根據B細胞的功能，分為三種類型： １幼稚(naive)B細胞 ２血漿細胞(plasma cells) ３記憶細胞(memory B cells) 體細胞的抗原稱為「主要組織相容性複合體(MHC; major histocompatibility complex)」蛋白或抗原（人類白血球抗原的MHC另稱為HLA），具有此蛋白的體細胞就是註記該細胞為自體細胞，在人類族群中，一個特定的MHC有四十種以上的形式，因此在每個人體內組成此類複合體的各種蛋白會有些微的不同。 抗體又稱免疫球蛋白，由高等脊椎動物的淋巴細胞所製造，它們可以結合外來蛋白來保護生物，並活化免疫系統的機制以剷除外來分子。 疫苗生產的方法包括： １弱化病毒（減毒疫苗，仍是活的） ２使用已死的病原（去活化疫苗） ３從病原體分離毒素 ４單元體疫苗的使用 ５多種抗原混合，以創造更強的免疫反應。 過敏反應 →過敏症(allergy) →自體免疫失調症 →免疫缺乏症 　HIV與AIDS 單株抗體有很多的應用，可用於研究診斷和醫療。利用抗體來篩檢表現型的基因選殖庫，可以從其中找到某一特定的選殖株，這種專一性使得它們成為重要的醫療診斷工具。單株抗體也可以用於分離純化蛋白質，稱為親合性純化法。單株抗體可以專一性地結合各式各樣的蛋白質，甚至抗體。 西方墨點法(western blotting，又稱免疫漬墨法) 螢光抗體技術 酵素聯結免疫吸附分析法(ELISA) 直接分析法：螢光抗體直接與抗原結合，可以 檢測各種受感染的組織。 間接分析法：首先與抗原結合的是沒有標籤的 抗體（一抗），再使用對抗第一抗體的另一個 抗體（二抗）。二抗是有螢光標籤的，可以很 專一地辨識第一個抗體。 免疫分析法中，最常使用的是酵素聯結免疫吸附分析法(ELISA)。常用於偵測人類血清中特定的抗體，通常不是使用燭光劑而是用酵素。所使用的酵素包括鹼性磷酸酶、葡萄糖氧化酶、溶菌酶。 * * 抗微生物的物質 吞噬細胞 非吞噬細胞 自然殺手細胞 發炎反應與發燒 干擾素(interferon) 介白素(interleukins) 乳鐵素(lactoferrin)與輸鐵素(transferrin) 補體(complement) 吞噬細胞分成兩類： １停駐型吞噬細胞(stationary phagocytes)，駐留在血管管壁與結締組織。又稱巨噬細胞(macrophage)，壽命長達幾個月到數年。 ２遊走型吞噬細胞(wandering phagocytes)，隨著血液循環全身。壽命很短，約數小時，但增生的速度穩定，每天製造約一千億個。 三種非吞噬的白血球細胞是嗜鹼性細胞(basophil)、嗜酸性細胞(eosinophil)及淋巴細胞(lymphocyte) 發炎反應(inflammation)與發燒(fever)是針對微生物感染時，所產生的一種非專一性抗菌反應。當病原微生物穿越物理屏障，就會發生所謂的感染，進而發炎。 當入侵者沒有被身體的非專一性系統（先天性免疫）摧毀時，後天性免疫就會啟動。 淋巴細胞 主要組織相容複合體(MHC) 抗體 後天性免疫是經由多種類型細胞及成分相互協力作用所構成的。有兩種主要類型的後天性免疫：細胞媒介的免疫和抗體媒介的免疫。 三種主要的淋巴細胞參與免疫系統。T細胞和B細胞在後天免疫系統中扮演重要角色，而自然殺手細胞則參與先天性免疫。 約有６０％的淋巴細胞是Ｔ細胞，此細胞在骨髓中發育後遷移到胸腺，在胸腺成熟並獲得能力以對抗感染。 *