第十章含氮和含硫有机化合物 1、命名下列化合物: 2、写出下列化合物 .docVIP

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第十章含氮和含硫有机化合物 1、命名下列化合物: 2、写出下列化合物

第十章 含氮和含硫有机化合物 1、命名下列化合物: 2、写出下列化合物的结构式: (1) TNT(炸药) (2) 2,4,6-三硝基-5-叔丁基-1,3-二甲苯 (3) 仲丁胺 (4) 苯胺盐酸盐 (5) 二乙胺 (6) 乙二胺 (7) 双(2-氯乙基)胺 (8) 异丙胺苯甲酸盐 (9) 2-氨基-乙醇 (10) N-甲基-N-乙基环己胺 (11) P-氨基苄胺 (12) 反-4-氨甲基环己烷甲酸 (优势构象式)(13) S-2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸 (14) P-硝基氯化重氮苯 (15)5-硝基-m-苯二胺 (16) 反-4,-二甲氨基偶氮苯-2-甲酸 (17) 2-甲酰氨基-3-{对[双(2-氯乙基)氨基]苯基}丙酸(抗肿瘤药) (18) 二甲基乙基(邻溴苯甲基)铵对甲基苯磺酸盐(抗心律失常药) (19) 甲基苄基炔丙基胺(优降宁,降压药) (20) 氯化三甲基丁基胺 3、写出下列反应的主要产物: 4、试写出正丙胺与下列试剂反应的主要产物: (1)稀HCl (2)乙酰氯 (3)氯乙烷 (4)苄基溴 (5)邻苯二甲酸酐 (6)NaOH+HCl(低温) (7)丙酮,H2+Ni (8)苯磺酰氯;KOH(水溶液) (9)对硝基苯甲酰氯+吡啶 (10)2,4,6-三硝基氯苯 (11)过量碘甲烷,然后Ag2O,加热 5、试写出氯化重氮对甲苯与下列试剂反应的主要产物: (1) H3PO2 (2) KI (3) HBr/CuBr (4) HBF4 ,加热 (5) CuCl (6) C6H5OH (弱碱性溶液) (7)苯胺 (8)对甲基苯酚 (9) N,N-二甲基苯胺 (10) CuCN, 加热 6、填写下列反应中的试剂、条件或产物: 7、用化学方法鉴别下列各组化合物: (1)苯胺、苯酚、环己胺和环己醇 (2)对-乙基苯胺、N-乙基苯胺和N,N-二乙基苯胺 (3)间-硝基甲苯和α-硝基甲苯 (4)乙胺、二乙胺和三乙胺 (5) 硝基环己烷、硝基苯和苯胺 8、设计简便化学方法分离下列各组混合物(以流程图表示): (1)苯胺、苯酚和硝基苯 (2)环己醇、环己酮和环己胺 (3)乙酰苯胺和苯胺 9、完成下列转化: (1)丙烯→异丙胺 (2)乙烯→1,4-丁二胺 (3)苯→对-溴苯胺 (4)环己烷羧酸→环己胺 (5)乙醇、异丙醇→乙基异丙基胺 (6)苯、乙醇→α-乙氨基乙苯 (7) (8) (9) 3-甲基1-丁醇→(CH3)2CHCH2CH2NH2、(CH3)2CH CH2CH2CH2CH2NH2、(CH3)2CHCH2NH2 (2) a. 乙酰胺 b. 二乙胺 c. 丁二酰亚胺 d. 氢氧化四甲铵 12、下列胺的分子式都为C5H13N,试从霍夫曼彻底甲基化产物推导原胺的可能结构式: A.消耗1分子碘甲烷,最终生成丙烯 B.消耗2分子碘甲烷,最终生成乙烯和一个叔胺 C.消耗3分子碘甲烷,原胺有旋光性 13、某化合物A(C14H12O3N2)A硝化主要生成一种一硝基化合物,A水解生成一个中和当量为167±1的羧酸B和一个C,C与对甲苯磺酰氯反应生成不溶于NaOH的固体。B在Fe+HCl的溶液中加热回流生成D,D和NaNO2+H2SO4中反应生成E,E易溶于水。E和C在弱酸介质中反应生成下列化合物: 试推断A-E的构造式,并写出有关反应式。 14、化合物A的分子式为C9H17N,不含双键。经霍夫曼彻底甲基化三个循环后得到一分子三甲胺和一分子烯烃。已知每一霍夫曼彻底甲基化循环只能吸收一分子碘甲烷,最后生成的烯烃经臭氧化反应后生成两分子甲醛、一分子丙二醛和一分子丁二醛。试写出A的构造式。 15、某碱性化合物A(C4H9N) 经臭氧化反应后生成的产物中有1分子甲醛。A与过量的碘甲烷作用生成B(C7H16IN)B与C(C4H6)C与丁炔二酸二甲酯反应得D(C10H12O4)D在钯存在下脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯。试推断A的构造式,并写出有关反应。 16、某芳烃分子式为C6H3BrClNO2,经Fe/HCl还原,再重氮化,所得重氮盐与次磷酸溶液反应得对氯溴苯。原化合物经碱水解得

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