第十章含氮和含硫有机化合物 1、命名下列化合物： 2、写出下列化合物 .docVIP

第十章 含氮和含硫有机化合物 1、命名下列化合物： 2、写出下列化合物的结构式： (1) TNT（炸药） (2) 2，4，6-三硝基-5-叔丁基-1，3-二甲苯 (3) 仲丁胺 (4) 苯胺盐酸盐 (5) 二乙胺 (6) 乙二胺 （7） 双（2-氯乙基）胺 （8） 异丙胺苯甲酸盐 （9） 2-氨基-乙醇 （10） N-甲基-N-乙基环己胺 （11） P-氨基苄胺 （12） 反-4-氨甲基环己烷甲酸 （优势构象式）（13） S-2-氨基-3-（3，4-二羟基苯基）丙酸 （14） P-硝基氯化重氮苯 （15）5-硝基-m-苯二胺 （16） 反-4，-二甲氨基偶氮苯-2-甲酸 （17） 2-甲酰氨基-3-{对[双（2-氯乙基）氨基]苯基}丙酸（抗肿瘤药） （18） 二甲基乙基（邻溴苯甲基）铵对甲基苯磺酸盐（抗心律失常药） （19） 甲基苄基炔丙基胺（优降宁，降压药） （20） 氯化三甲基丁基胺 3、写出下列反应的主要产物： 4、试写出正丙胺与下列试剂反应的主要产物： （1）稀HCl （2）乙酰氯 （3）氯乙烷 （4）苄基溴 （5）邻苯二甲酸酐 （6）NaOH+HCl（低温） （7）丙酮，H2+Ni （8）苯磺酰氯；KOH（水溶液） （9）对硝基苯甲酰氯+吡啶 （10）2，4，6-三硝基氯苯 （11）过量碘甲烷，然后Ag2O，加热 5、试写出氯化重氮对甲苯与下列试剂反应的主要产物： (1) H3PO2 (2) KI (3) HBr/CuBr (4) HBF4 ，加热 (5) CuCl (6) C6H5OH （弱碱性溶液） （7）苯胺 （8）对甲基苯酚 (9) N,N-二甲基苯胺 (10) CuCN, 加热 6、填写下列反应中的试剂、条件或产物： 7、用化学方法鉴别下列各组化合物： （1）苯胺、苯酚、环己胺和环己醇 （2）对-乙基苯胺、N-乙基苯胺和N,N-二乙基苯胺 （3）间-硝基甲苯和α-硝基甲苯 （4）乙胺、二乙胺和三乙胺 (5) 硝基环己烷、硝基苯和苯胺 8、设计简便化学方法分离下列各组混合物（以流程图表示）： （1）苯胺、苯酚和硝基苯 （2）环己醇、环己酮和环己胺 （3）乙酰苯胺和苯胺 9、完成下列转化： （1）丙烯→异丙胺 （2）乙烯→1，4-丁二胺 （3）苯→对-溴苯胺 （4）环己烷羧酸→环己胺 (5)乙醇、异丙醇→乙基异丙基胺 （6）苯、乙醇→α-乙氨基乙苯 (7) (8) (9) 3-甲基1-丁醇→（CH3）2CHCH2CH2NH2、（CH3）2CH CH2CH2CH2CH2NH2、(CH3)2CHCH2NH2 (2) a. 乙酰胺 b. 二乙胺 c. 丁二酰亚胺 d. 氢氧化四甲铵 12、下列胺的分子式都为C5H13N，试从霍夫曼彻底甲基化产物推导原胺的可能结构式： A.消耗1分子碘甲烷，最终生成丙烯 B．消耗2分子碘甲烷，最终生成乙烯和一个叔胺 C．消耗3分子碘甲烷，原胺有旋光性 13、某化合物A（C14H12O3N2）A硝化主要生成一种一硝基化合物，A水解生成一个中和当量为167±1的羧酸B和一个C，C与对甲苯磺酰氯反应生成不溶于NaOH的固体。B在Fe+HCl的溶液中加热回流生成D,D和NaNO2+H2SO4中反应生成E,E易溶于水。E和C在弱酸介质中反应生成下列化合物： 试推断A-E的构造式，并写出有关反应式。 14、化合物A的分子式为C9H17N，不含双键。经霍夫曼彻底甲基化三个循环后得到一分子三甲胺和一分子烯烃。已知每一霍夫曼彻底甲基化循环只能吸收一分子碘甲烷，最后生成的烯烃经臭氧化反应后生成两分子甲醛、一分子丙二醛和一分子丁二醛。试写出A的构造式。 15、某碱性化合物A(C4H9N) 经臭氧化反应后生成的产物中有1分子甲醛。A与过量的碘甲烷作用生成B（C7H16IN）B与C（C4H6）C与丁炔二酸二甲酯反应得D（C10H12O4）D在钯存在下脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯。试推断A的构造式，并写出有关反应。 16、某芳烃分子式为C6H3BrClNO2，经Fe/HCl还原，再重氮化，所得重氮盐与次磷酸溶液反应得对氯溴苯。原化合物经碱水解得