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1.高分子,又称(聚合物) ,一个大分子往往由许多简单的(结构单元)通过(共价键)重复键接而成。
2.( 玻璃化温度 )和( 熔 点 )是评价聚合物耐热性的重要指标。
3.( 缩聚反应 )是缩合聚合反应的简称,是指带有官能团的单体经许多次的重复缩合反应而逐步形成聚合物的过程,在机理上属于( 逐步聚合),参加反应的有机化合物含有( 两个)以上官能团。
4. 缩聚反应按缩聚产物的分子结构分类分为(线 型)缩聚反应和(体 型)缩聚反应。
名词解释(1分×20=20分)
1.阻聚剂:具有阻聚作用的物质称为
3. 引发剂效率:引发聚合的部分引发剂占引发剂分解或消耗总量的分率。
5.半衰期:引发剂分解至起始浓度一半时所需要的时间。27
三、简答题
。
2.反应程度与转化率是否为同一概念?
反应程度与转化率根本不同。
转化率:参加反应的单体量占起始单体量的分数。是指已经参加反应的单体的数目。
反应程度:是参加反应的官能团数占起始官能团数的分数,用P表示。反应程度可以对任何一种参加反应的官能团而言是指已经反应的官能团的数目。
四、问答题
1.自由基聚合与缩聚反应的特征比较
自由基聚合:
1)由基元反应组成,各步反应的活化能不同。引发最慢。
2)存在活性种。聚合在单体和活性种之间进行。
3)转化率随时间增长,分子量与时间无关。
4)少量阻聚剂可使聚合终止。
线形缩聚:
1)聚合发生在官能团之间,无基元反应,各步反应活化能相同。
2)单体及任何聚体间均可反应,无活性种。
3)聚合初期转化率即达很高,官能团反应程度和分子量随时间逐步增大。
4)反应过程存在平衡。无阻聚反应。
3. 比较自由基聚合的四种聚合方法。
实施方法 本体聚合 溶液聚合 悬浮聚合 乳液聚合 配方主要成分 单体、引发剂 单体引发剂、溶剂 单体、引发剂、分散剂、水 单体、引发剂、乳化剂、水 聚合场所 单体内 溶剂内 液滴(单体)内 胶束内 聚合机理 自由基聚合一般机理,聚合速度上升聚合度下降 容易向溶剂转移,聚合速率和聚合度都较低 类似本体聚合
能同时提高聚合速率和聚合度 生产特征 设备简单,易制备板材和型材,一般间歇法生产,热不容易导出
传热容易,可连续生产。产物为溶液状。
传热容易。间歇法生产,后续工艺复杂
传热容易。可连续生产。产物为乳液状,制备成固体后续工艺复杂
产物特性 聚合物纯净。分子量分布较宽。 分子量较小,分布较宽。聚合物溶液可直接使用 较纯净,留有少量分散剂 留有乳化剂和其他助剂,纯净度较差
一、填空题
尼龙66的重复单元是 -NH(CH2)6NHCO(CH2)4 CO- 。
聚丙烯的立体异构包括全同(等规)、间同(间规)和无规立构。
过氧化苯甲酰可作为的 自由基 聚合的引发剂。
自由基聚合中双基终止包括 终止和偶合终止。
聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是控制反应温度。
苯醌可以为 自由基 聚合以及 阳离子 聚合的阻聚剂。
竞聚率是指 单体均聚和共聚的链增长速率常数之比 。
邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50 : 0.98,缩聚体系的平均官能度为 2.37 ;邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚,体系的平均官能度为 2 (精确到小数点后2位)。
聚合物的化学反应中,交联和支化反应会使分子量 变大 而聚合物的热降解会使分子量 变小 。
1953年德国K.Ziegler以 TiCl4/ACl3 为引发剂在比较温和的条件下制得了少支链高结晶度的聚乙烯。
己内酰胺以NaOH作引发剂制备尼龙-6 的聚合机理是 。
二、选择题
一对单体共聚时,r1=1,r2=1,其共聚行为是( A )? A、理想共聚;B、交替共聚; C、恒比点共聚; D、非理想共聚。
能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是( B )?A、MMA; B、St; C、异丁烯; D、丙烯腈。
在高分子合成中,容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是( B )?A、配位阴离子聚合; B、阴离子活性聚合; C、自由基共聚合; D、阳离子聚合。
乳液聚合的第二个阶段结束的标志是( B )?A、胶束的消失; B、单体液滴的消失; C、聚合速度的增加; D、乳胶粒的形成。
自由基聚合实施方法中,使聚合物分子量和聚合速率同时提高,可采用( A )聚合方法?A、 乳液聚合; B、 悬浮聚合; C、溶液聚合; D、 本体聚合。
在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是( C )。 A、熔融缩聚; B、溶液缩聚; C、界面
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