2016高分子总复习.docx

2016高分子材料总复习知识提要绪论0.树脂：树脂通常是指受热后有软化或熔融范围，软化时在外力作用下有流动倾向，常温下是固态、半固态，有时也可以是液态的有机聚合物。广义地讲，可以作为塑料制品加工原料的任何聚合物都称为树脂。1.高分子：由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成, 高分子的分子量高达104～107。2.共聚物：由两种或两种以上单体经过加聚反应生成的产物称为共聚物。3.热塑性树脂：加热时软化甚至熔化，冷却后硬化但不起化学变化，不论重复多少次，均能保持这种性质的树脂（或受热时软化，冷却时硬化，但不起化学反应，能够反复多次的树脂）。4. 热固性树脂：加热时软化，同时产生化学反应（或交联）而固化，以再加热时不再软化也不熔化、不溶解的塑料称为热固性树脂。5.单体：能够进行聚合反应，并构成高分子基本结构单元的小分子。即合成聚合物的起始原料。6.高分子材料：以高分子化合物为基础的材料，包括塑料、橡胶、纤维、涂料、胶粘剂和高分子复合材料等。7.1932年Staudinger（施陶丁格）出版了划时代的巨著《高分子有机化合物》，成为高分子化学作为一门新兴学科建立的标志。Paul J. Flory(保罗·约翰·弗洛里)——建立了高分子长链结构的数学理论（1948年）8.Paul J. Flory(保罗·约翰·弗洛里)——建立了高分子长链结构的数学理论（1948年）推出高分子溶液的热力学性质,使粘度、扩散、沉降等宏观性质与分子微观结构有了联系。9.涂料涂布在物体表面而形成的具有保护和装饰作用的膜层材料，多组分体系：主要成膜物质、颜料、溶剂三种组分，此外还包括填充剂、增塑剂、增稠剂、稀释剂等；10.玻璃化温度：使聚合物大分子链和链段均被固定，热运动处于停止状态，而使高分子呈玻璃状态（或呈硬脆玻璃体状态）时的温度。或者说通常把玻璃态与高弹态之间的转变，称为玻璃化转变，它所对应的转变温度即是玻璃化转变温度，或是玻璃化温度（Tg)。11.高分子材料的成型主要加工方法：1.挤出成型2.注射成型3.吹塑成型4.压制成型12.高分子与小分子的区别与联系13.最早被应用的塑料?第一种人工合成树脂?(赛璐珞，酚醛树脂）第二章通用塑料通用塑料：产量大、用途广、价格低、性能一般，主要用于非结构材料，如：聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、聚氯乙烯（PVC）、聚苯乙烯（PS），称为塑料四烯。2. 热塑性塑料：受热熔融、可进行各种成型加工，冷却时硬化。再受热又可熔融、加工。具有多次重复加工性。3.热固性塑料：受热熔化，成型的同时发生固化发应，形成高分子立体网状结构，再受热不熔融，也不在溶剂中溶解。4.PE的结构特征:结构式，分子链非常柔顺,结构单元对称、规整,故PE非常容易结晶、而且结晶度很高，聚乙烯的强度主要是其结晶结构提供的.分子量升高 MFI 下降分子量相同， 支化度上升 ，MFI 上升。5.支化度对结晶的影响：支化度减小链规整性提高、结晶度提高、密度提高、熔点提高分子量对结晶的影响：HDPE：提高分子量对结晶度几乎没有影响。LDPE：提高分子量会导致结晶度略有提高。因为分子量提高会增大分子间的缠结从而提高分子间的相互作用。6. 总结LDPE、HDPE和LLDPE结构性能区别（见习题解答）。8. PE的耐环境开裂性能差的原因：因为在外界环境的作用下（例如溶剂、氧气等），PE塑料材料加工过程中有残余内应力存在，使得材料在远远低于屈服应力值。9. LLDPE的耐环境应力开裂性能要高于HDPE和LDPE的原因：LLDPE，LDPE虽同属线型聚乙烯，但LLDPE完全是由乙烯与a-烯烃共聚而成，所含共聚单体比LDPE多， 因而线型主链上有很多的短支链，使结晶度、密度低，提高环境应开裂的性质。10.交联PE的力学性能有大幅度的提高原因：PE力学性能低主要是由于分子间作用低，而交联的PE只要是用化学或辐射方法通过交联，形成网状结构的热固性塑料，增加了分子之间的化学键作用力，使其密度增大，相对分子量变大，从而抗冲击，抗蠕动抗应力好。分子量增大（MFI减小），结晶度下降，强度、刚度、硬度降低、抗冲击性能提高。12.PE低温冲击强度低原因：抗冲击强度与Tg有关系。低温时，分子运动被冻结，自由体积小，集合物连段不能自由运动，来不及改变构象来抵抗冲击力。13.PP的等规度：等规PP的等规度（等规指数）：等规聚合物所占的重量百分比，能画出三种等规、间规、无规的结构式14.大球晶结构对PP性能的影响及其尺寸的工艺方法：大尺寸球晶对性能不利：断裂伸长、韧性、抗冲击性下降、透明度下降，这是因为大球晶的空隙恒大，受力面积大，已招到破坏，另外只要破坏少量的球晶，对整个聚合物的破坏性也很大。影响球晶结构因素：（1）熔融温度和时间：①熔体温上升，晶核数下降，球晶尺寸增大②熔融时间增长晶核下降球晶尺