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* 第三节 化学平衡 3.1 化学平衡状态 就是 DG = 0 或者 υ正 = υ负 化学反应有可逆反应与不可逆反应之分,但大多数化学反应都是可逆的。 可逆反应:一定条件下,既能向正方向又能向逆方向进行的反应。例如: MnO2 2KClO3 (s) 2KCl (s) +3O2(g) ● 客观上,系统的组成不再随时间而变 ● 平衡是自发的 ● 化学平衡是动态平衡 ● 平衡组成与达到平衡的途径无关 化学平衡有以下几个鲜明的特点: 在密闭容器中,可逆反应不能进行到底。 个别反应几乎能进行到底。 例如: 3.2 平衡常数 一定温度下达平衡时, (浓度经验平衡常数) 对于气体反应,可用气体的分压代替浓度。 KP (压力经验平衡常数) KP = Kc·(RT)△n 当△n=0(反应前后气体分子总数相等时) KP =Kc 对于可逆反应 aA+bB dD+eE 3.3 Gibbs函数与标准平衡常数 非标准态时,范特霍夫化学反应等温方程式: 反应商Q 如果反应处于平衡状态,则 =0, 即 标准平衡 常数 Kθ 对于反应 b B + d D e E + f F 一定温度下, 为固定值,故Kθ也是固定值。 相对活度:物质所处的状态与标准态相比后所得的数值。 由于物质所处的状态不同,标准态定义不 同,故相对活度表达式不同,所以,对不同类 型的反应,Kθ的表达式不同。 ● 对于气相反应 ● 对于溶液中的反应 Sn2+(aq)+2Fe3+(aq) Sn4+ (aq)+2Fe2+(aq) ● 对于多相反应 ▲ Kq 无量纲; ▲ Kq 是温度的函数,与浓度、分压无关; ▲ 标准平衡常数表达式必须与化学反应计量式相对应。 ▲ 固体、液体以及溶剂水不必列入平衡常数表达式。 练习 写出下列反应的标准平衡常数: 它们的关系? 若反应(3) = 反应(1) +反应(2) 则 △rG3θ=△rG1θ+△rG2θ -RT lnK3θ= -RT lnK1θ+(-RT lnK2θ) ln K3θ=lnK1θK2θ K3θ=K1θK2θ 同理:反应(4)=反应(1) - 反应(2) 则 K4θ=K1θ/K2θ 3.4 多重平衡规则 解: 反应 (1)+(2)得(3): 例 已知25℃时反应 (1)2BrCl(g) Cl2(g) + Br2(g) 的 =0.45 (2)I2(g)+Br2(g) 2IBr(g) 的 =0.051 计算反应 (3)2BrCl (g) + I2(g) 2IBr(g)+ Cl2(g)的 有关平衡常数的计算 例 在温度为1133 K时,在某恒容容器中,一氧化碳与 氢气混合并发生如下反应: CO(g)+3H2(g) CH4(g)+H2O(g) 已知开始时 p (CO)=100 k Pa,p(H2)=200 k Pa, 平衡时p(CH4)=13.2 k Pa。假设没有其它反应发生, 求该反应在1133 K时的标准平衡常数? 解:因为在恒容恒温条件下,各气体的分压正比于各自物质的量,所以各气体分压变化关系也可以由反应方程式的化学计量数决定。 设平衡时 CO 的压力为 100 - x CO(g)+ 3H2(g)= CH4(g)+H2O(g) 起始分压/(kPa) 100 200 0 0 分压变化/(kPa) -x - 3x x x 平衡分压/(kPa) 100-x 200 – 3x 13.2 13.2 p(CH4)= 13.2 k Pa; p(H2O)= 13.2 k Pa p (H2)=20
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