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美国ISO负压隔离舱 原理说明书
IS0负压隔离舱使用说明书
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使用前必须保证电池电量充足
严禁未受培训人员使用。
使用前请先阅读所有警告。
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使用前请先确认产品部件:
产品编号:? 产品 数量 1 ISO负压隔离舱 1 2 风箱组件带有报警装置 1 3 电池盒 1 4 软管 2 5 过滤罐 6 6 气流指示器 1 7 手套 1 ?
警告与限制
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不能用于氧气含量少于19.5%的环境下。
不可超过标准规定的最大限制量
正常操作或维护失败可导致伤亡。
按照用户操作指导可更换过滤罐和/或过滤器。
所有部件不可替代、更改、增加或忽略。仅可使用生产厂家指定的部件。
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ISO负压隔离舱使用说明
1.?从携带包中拿出ISO负压隔离舱并打开使用。
2.?将密封的6个过滤罐分别安装在负压隔离舱的外侧两端,3个过滤罐安装在没有尼龙带的一端,另外3个安装在最靠近风箱的一端。
3.?将风箱安装在负压隔离舱的外侧一端并系上固定带。
4.?将电池安装在靠近风箱的电池盒内。
5.?将2个软管安装在风箱的两个排气口处,旋紧底部的密封盖子的旋钮。
6.?检查红帽是否已旋紧,红帽可用于手套端口(选择配件)。
7.?打开风箱,连接气流指示器以检测气流情况。检测完毕,取下气流指示器。
8.?将病人放入负压隔离舱内,拧开输氧端口的红帽(用于封闭气道)。输氧操作请参阅医生指导。
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检查部件是否清洁和有无损坏。
检查部件有无老化、物理损坏及不正确的安装。
检查过滤器和密封条是否安装正确,是否安装在风箱组件内。检查气流。
打开风箱组件,排气口应在垂直平面上。将手放在排气口上方感觉有无气流排出。
过滤罐(6个)需按以下步骤安装:
打开每个过滤罐上的防护盖,将其中三个安装在有风箱的一端舱内。另三个安装在负压隔离舱的另一端。ISO负压隔离舱上的风箱与两个通风管相连。两个通风管的一端连接在风箱的接口处,另一端连接在ISO舱内端口处。
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病人躺在舱内时,将负压隔离舱的拉链封上,打开风箱。风箱运行时,可通过负压隔离舱内的两个过滤罐将舱内的污染空气经过滤化和清洁后排到舱外。舱外的空气经由负压隔离舱外部的四个过滤罐过滤清洁后进入舱内。
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负压隔离舱适用温度为32℉至90℉(0℃至32℃)
正常操作时排气端口的气流量为(283升/分钟)。在污染物为微粒的环境下操作时,电池寿命会因过滤器堵塞而缩短。ISO负压隔离舱配有报警装置,调节后可发出报警声。如电池电源不足或电池需更换有报警声提示。
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电池盒
全新的电池盒在正常工作下可持续供电约6小时。电池盒安装在有风箱内的电池仓内。
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使用前的检查
首先要进行如下检查工作以确保操作时无故障发生并检查是否具有以下部件:
包括:ISO负压隔离舱,(6个)过滤罐,(1个)风箱套件及(1个)电池盒。
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过滤罐(空气净化器)
操作原理
6个空气净化器可同时使用,并能在允许范围内有效过滤污染物。符合MIL-PFR-51560A标准。过滤效率达到美国国家职业安全卫生研究所(NIOSH)认证的N99级别。PASS LINE 上方 。每隔15到30分钟检测一下气体流量 (检测时不要挪动管子)。检测球应保持在 PASS LINE上方,均为负压充足状态。当电池电量不足时会有声音报警提示应立即更换电池。一组电池可持续工作5-6个小时,电池电量不足时,气体流量器漂浮球会低于PASS LINE,此时隔离舱内负压不足,立即更换电池!
数字压力显示器
用于隔离舱内负压的显示检测,隔离舱排风机工作状态时,将检测气管接到患者吸氧接口处,显示器直接显示隔离舱内负压。检测完毕,收起显示器以备下次使用。
负压值应为11pa.用于每次消毒后的检测和使用前的检测。
当所有部件都安装在正确的位置时,再用手拧紧,确保过滤罐衬套的密封圈与过滤罐螺口底部的密封圈的密封效果。当抽气泵和电池安装完成后,便可打主机,机器正常运转。
负压隔离舱工作原理
? ? ?负压隔离舱/负压隔离担架其工作原理是由负压生成系统建立并维持密闭舱体内负压环境,舱内的污染空气不经净化不能溢出,从而对医护人员起到有效的防护作用;外界新鲜空气经净化可实时补充到舱内,维持舱内合理的新鲜空气和氧气浓度,可为病员提供相对舒适的环境。负压隔离舱/负压隔离担架能有效的抑制埃博拉病毒的传播以及病毒的交叉污染。
负压隔离舱性能参数介绍:(1)、负压隔离舱结构:常规材料,为儿童玩具级环保材料;(2)、负压隔离舱担架结构:可与市场上任意类型担架配套使用,不需要专门为此配置担架?(3)、负压隔离舱负压控制:自动调节。?(4)、电 源:具备电池供电方式?,移动性强,使用方便。急救永备。(5)、电池维持时间:≥连续使用5小时?(6)、高效过滤:专用高效过滤箱的高效过滤器过滤效率:99.97%?(7)、适合湿度:环境湿度?(8)、噪 音:
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