bx2-3.2第二节基因的自由组合定律2007.4选修).pptVIP

测交试验结果 4、其他生物的伴性遗传： 资料：色盲症的特点 红绿色盲：一种先天性的色觉障碍，患者不能分辨同样亮度和饱和度的红色与绿色。 据统计：我国男性中红绿色盲患者的比例约为７％，女性中红绿色盲患者的比例约为０.５％。 由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起，这类性状的遗传被称为伴性遗传。 （二）伴性遗传（XY型）： 1、伴性遗传概念： 2、伴性遗传的种类： 伴X遗传 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 （1）伴X隐性遗传的特点： 3、三种伴性遗传的特点： 练习1：已知红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，用Xb表示，正常基因用XB表示，短小的Y染色体上没有这种基因。也就是说，红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。请根据以上资料完成下面表格： XBXB XBXb XbXb XBY XbY 色盲 正常 色盲 正常(携带者) 正常(纯合子) 表现型 基因型 男性♂ 女 性 ♀ 练习2：完成书P39遗传图解（1）女性正常(纯合子)×男性色盲（2）女性携带者×男性正常（3）女性色盲×男性正常 （4）女性携带者×男性色盲 伴X隐性遗传的特点： XBXB × XbY XBXb × XBY XBXb × XbY XbXb × XBY ① 男 ＞ 女 ② 隔代遗传（交叉遗传） ③ 母病子必病 女病父必病 1 、人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生 B 练习 √ √ √ × 2、在色盲患者的家系调查中，判断下列说法是否正确。 （1）患者大多数是男性。（2）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常。（3）男性患者的外祖父一定是色盲患者。（4）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病。 4、基因型为DdEe的动物个体（两对基因自由组合），假如有8万个精原细胞，那么其形成具有双隐性基因的Y精子数量，理论上应是（ ） A、4万 B、8万 C、16万 D、32万 A 3、下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于（ ） A、1 B、2 C、3 D、4 D 1 2 3 4 5 6 7 XBXb XBXb XbY 抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的上的显性致病基因D控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 （2）伴X显性遗传的特点： 伴X显性遗传的特点： 完成下列遗传图解：（1）女性正常×男性佝偻病（2）女性佝偻病(纯合子)×男性正常（3）女性佝偻病(杂合子)×男性正常（4）女性佝偻病(杂合子)×男性佝偻病 XdXd× XDY XDXD× XdY XDXd × XDY XDXd × XdY 练习 ① 女＞男 ② 连续发病 ③ 父病女必病 子病母必病 （3）伴Y遗传的特点： ①男病女不病 ②父→子→孙 外耳道多毛症 Xw XW 动物中果蝇眼色的遗传： 红眼基因为  白眼基因为 雌雄异株植物中女娄菜叶形的遗传： 控制披针形叶的基因为 控制狭披针形的基因为 人类中血友病A的遗传： 致病基因是 Xb XB Xh 三、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断 （一）先确定遗传病的显隐性： 无中生有为隐性 有中生无为显性 （二）再确定致病基因的位置： 无中生有为隐性： 有中生无为显性： 病女父或子正常为常隐 病男母或女正常为常显 1、分析下列各系谱图中人类遗传病的类型： 常染色体隐性 （1） 常染色体显性 （2） 练习 常染色体隐性 （3） 常染色体显性 （4） 2、（1999上海高考题）下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为A或a，请回答下列问题： 正常男女 患病男女 （1）该病的致病基因在____染色体上，是____性遗传病。（2）Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因型相同的概率是_______。（3）