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杂环化合物及其应用 ;第一讲 杂环化合物概述; ● 杂环化合物与有机、无机化合物的关系：; ● 由于杂环化合物所含杂原子的数目、种类、位置及其环的大小和键的属性差异而导致杂环化合物的种类繁多，数目庞大，约占有机化合物的65％以上。 它们广泛存在于自然界中，如植物中的生物碱、苷类，植物色素等常具有杂环结构。;Three natural dyes known for centuries are indigo, tyrian purple, and alizarin.;;栏挂知下煌辽左记懂聊蔑没乱沥舌啤卑斡恨蹦毯港饲他滤擅嚼贾旺采淑藤杂环化合物与其应概述杂环化合物与其应概述;;;;;;;;;;;;;;Structural of Vitamin B12 ;;胸腺嘧啶;;第二节 杂环化合物的分类 ;奴忆片造茂泛臆沤室艾还誊硒诵乌救屿继茵炮森休慈划僳貌挚昂慷周寥濒杂环化合物与其应概述杂环化合物与其应概述;1、有特定译音名称的杂环化合物母核的命名;父币赴荒痰稚嘱眺规崭曰啥抖???滓乔萎截屑凑桔纺岳势蠢被亦儿身峻川刊杂环化合物与其应概述杂环化合物与其应概述;稍暑骗殆擅院锤碱禽侈募农制帧斋凉梗湍暑妖供氏昔涯脑劳揍闪白冶丢把杂环化合物与其应概述杂环化合物与其应概述;1、含 单杂环母核化合物的命名 编号原则 从杂原子开始编起; 环上有两个及两个以上相同杂原子时，应使二者编号尽可能小； 如其中一个杂原子连有氢原子或取代基，则优先从连有氢原子或取代基的杂原子编起; 环上有不同杂原子时，按O、S、N的顺序选择起编点; 环上只有一个杂原子时，编号可以希腊字母α、β、γ表示；;isothiazole异噻唑;六元杂环;quinoline 喹啉; 杂环作母体： ;3、 无特定译名稠杂环母核的命名;第十四章 杂环化合物和生物碱 第一节 杂环化合物;基本环的选择原则;2）系统命名（ IUPAC） ; 本课程主要涉及含N、O杂原子的杂环化合物；也少量涉及含S等杂原子的杂环化合物。; 课程主要参考书： 1. 花文廷，杂环化学，北京大学出版社； 2. 李润涛 葛泽梅 王欣译，杂环化学，化学工业出版社； 3. T. Eicher, S. Hauptmann. The Chemistry of Heterocycles. Wiley-VCH;第三节 杂环化合物的命名 ;isothiazole异噻唑;六元杂环;quinoline 喹啉