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- 2017-06-26 发布于天津
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医疗器械警戒快讯第9期(总第52期).doc
医疗器械警戒快讯第9期(总第52期)
2010年5月1日
内容提要
美国FDA发布Physio Contro公司的召回通告
美国FDA发布Cardiac Science公司的召回通告
美国FDA发布Elekta公司的召回通告
美国FDA发布ConvaTec公司的召回通告
英国MHRA发布Bayer Diabetes Care公司的警戒通告
英国MHRA发布Covidien公司的警戒通告
英国MHRA发布费森尤斯卡比(Fresenius Kabi)公司的警戒通告
英国MHRA发布Arcoma AB公司的警戒通告
英国MHRA发布金属对金属(MoM)髋关节置换物的警戒通告
加拿大卫生部发布Animas公司的召回通告
加拿大卫生部发布Precision Medical公司的召回通告
加拿大卫生部发布Cardiac Science公司的召回通告
加拿大卫生部发布Biomet Microfixation公司的召回通告
加拿大卫生部发布西门子(Siemens)公司的召回通告
加拿大卫生部发布伯乐(Bio-Rad)公司的召回通告
信息发布日期:2010-04-21
召回公司:Physio Control公司
召回产品:LIFEPAK 15除颤器/监护器
召回级别:Ⅰ级
召回原因:器械可能关闭电源并自行启动,或自行关闭电源并要求操作者重新打开,或器械不能关闭。
(原文链接:/scripts/cd
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