2017年最新测试卷《药学专业知识(一)》最新预测卷.docVIP

2017年最新测试卷《药学专业知识(一)》最新预测卷.doc

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2017年最新测试卷《药学专业知识(一)》最新预测卷

窗体顶端 一、单项选择题(每题1分) 第 1 题 作用机制为使虫体神经肌肉去极化,引起痉挛和麻痹的抗线虫药是() A.氯硝柳胺 B.甲苯咪唑 C.吡喹酮 D.哌嗪 E.噻嘧啶 正确答案:E, 第 2 题 青霉素的抗菌谱不包括() A.革兰阳性球菌 B.革兰阳性杆菌 C.大多数的革兰阴性杆菌 D.革兰阴性球菌 E.螺旋体 正确答案:C, 第 3 题 可引起直立性低血压的肾上腺素受体阻断药,应除外哪一项() A.酚妥拉明 B.酚苄明 C.拉贝洛尔 D.妥拉唑林 E.普萘洛尔 正确答案:E, 第 4 题 若38000只有两位有效数字的话,则可写为() A. B. C. D.38 E.3.8 正确答案:A, 第 5 题 硫酸盐的检查是检查药物中的() A.S B. C. D. E. 正确答案:D, 第 6 题 呋喃唑酮适用于下列哪种疾病() A.大叶性肺炎 B.细菌性肠炎 C.化脓性骨髓炎 D.肾盂肾炎 E.结核性脑膜炎 正确答案:B, 第 7 题 血浆药物浓度按一级动力学消除的药物,其消除半衰期() A.与用药剂量有关 B.与给药途径有关 C.与血浆浓度有关 D.与给药次数有关 E.与上述因素均无关 正确答案:E, 第 8 题 普萘洛尔不具有的作用是() A.降低心肌耗氧量 B.减慢心率 C.改善缺血区的供血 D.降低室壁张力 E.减弱心肌收缩力 正确答案:D, 第 9 题 下列关于铁剂的叙述错误的是() A.口服铁剂主要在十二指肠和空肠上段吸收 B.成人每天需补充铁1mg C.最容易吸收的铁剂为三价铁 D.缺铁性贫血口服首选硫酸亚铁 E.吸收的铁一部分储存,一部分供造血 正确答案:C, 第 10 题 色甘酸钠平喘作用的机制是() A.松弛支气管平滑肌 B.拟交感作用,兴奋受体 C.对抗组胺和5-HT D.抑制过敏介质的释放 E.抑制磷酸二酯酶,使支气管平滑肌细胞内cAMP积聚 正确答案:D, 第 11 题 甲氧苄啶的作用机制是() A.与细菌竞争二氢蝶酸合酶 B.与细菌竞争二氢叶酸还原酶 C.抑制细菌DNA合成 D.阻碍细菌细胞壁的合成 E.与细菌竞争四氢叶酸还原酶 正确答案:B, 第 12 题 对伴有抑郁或焦虑的精神分裂症应选用() A.氯普噻吨 B.氟哌啶醇 C.氯丙嗪 D.丙咪嗪 E.碳酸锂 正确答案:A, 第 13 题 用基准无水碳酸钠标定硫酸滴定液时,已知碳酸钠()的分子量为106.0,1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于无水碳酸钠的毫克数为() A.106.0 B.10.60 C.53.0 D.5.30 E.0.530 正确答案:D, 第 14 题 药物杂质限量检查的结果是1.0ppm,表示() A.药物中杂质的重量是1.0ppm B.在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μg杂质 C.药物所含杂质的重量是药物本身重量的百分之一 D.药物所含杂质的重量是药物本身重量的万分之一 E.药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一 正确答案:E, 第 15 题 TLC法检查奥沙西泮中有关物质:取本品加丙酮制成每1ml含5mg的溶液,作为供试?液,取此供试液适量,加丙酮稀释成每1ml含100μg和10μg的溶液,作为对照液I和Ⅱ,分?别取上述三种溶液各20μl,点样,展开,检视,供试液中杂质斑点允许有1个超过对照液Ⅱ,但?不能超过对照液I,其余杂质斑点均不能超过对照液Ⅱ,求最大一个斑点的限量和其余斑点的?限量() A.最大斑点为0.2%,其余斑点为2% B.最大斑点为2%,其余斑点为0.2% C.均不能超过2% D.最大斑点为10%,其余斑点为1% E.最大斑点小于2%,其余斑点大于0.2% 正确答案:B, 第 16 题 杂环类药物较易建立紫外分析方法,是因为() A.易于形成配合物 B.分子中含S、N、O等杂原子具有丰富的光谱信息和芳香结构 C.易于进行化学反应 D.易于改变结构发生荧光 E.易于氧化还原显色 正确答案:B, 第 17 题 对异烟肼药理特点的说明哪一项不正确() A.对结杆菌有高度选择性,抗菌力强 B.单用时易产生耐药性 C.穿透力弱,不易透入细胞内 D.其乙酰化速率有明显的种族和个体差异 E.可引起周围神经炎及肝毒性 正确答案:C, 第 18 题 呋塞米的不良反应不包括() A.水和电解质紊乱 B.耳毒性 C.胃肠道反应 D.高尿酸血症 E.升高血糖 正确答案:E, 第 19 题 在pH测定法中,应选择两种pH约相差几个pH单位的标准缓冲液() A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 E.5个 正确答案:C, 第 20 题 值可以反映药物与受体的亲和力,值大说明() A.药物与受体亲和力大,用药剂量小 B.药物与受体亲

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