第2节伴性遗传要领.pptVIP

伴X染色体隐性遗传规律 判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是 板书设计 一、伴性遗传的概念 二、伴性遗传的特点 1.伴X染色体隐性遗传病的特点 2.伴X染色体显性遗传病的特点 3.Y染色体遗传病的特点 三、小结 四、研究伴性遗传的意义 * LOGO 第2节 伴性遗传 1、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子，则他们下胎生儿子患白化病的概率为 ，生女儿患白化病的概率为 2、有一对表现型正常的夫妻生了一个患色盲的孩子，则他们下胎生儿子患色盲的概率为 ，生女儿患色盲的概率为 。 1/4 1/4 1/2 0 思考：两题的概率为何不一样？ 伴性遗传概念 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与_____相关联 性别 红 绿 色 盲 家族之谜 analyze the transmission pattern of the disease [探究] 红绿色盲是____染色体上的____性遗传病 X 隐 道尔顿的家庭 XY XX XX XY XX XY 道尔顿 道尔顿弟弟 X 男性患者 女性患者 表现型 基因型 男性 女 性 XbY XBY XBXB 正常 XBXb 正常 携带者 XbXb 色盲 正常 色盲 6种婚配方式 = 女3种基因型 x 男2种基因型 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 假设色觉正常为XB ，色盲为Xb 男女6种婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 特点1:男女 无色盲 伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗传 b X X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY Ⅰ 男性的色盲基因来自母亲，只能传给女儿，不能传给儿子 母亲色盲，儿子一定色盲 女儿色盲，父亲一定色盲 Ⅱ 女性的色盲基因来自母亲或父亲，可以传给女儿，也可以传给儿子 男性正常 女性正常 男性患者 女性患者 A B A B C D 男性正常 女性正常 III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。 1/4 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解） 你能推算出该病的发病规律吗？ [继续探究] 1、女性患者多于男性患者 2、世代相传，交叉遗传 试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式 Y染色体遗传 特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。 示正常男女 示患者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 小 结 1、伴X隐性遗传的特点： （1）隔代遗传，交叉遗传 （2）男性患者多于女性患者 2、伴X显性遗传的特点： （1）世代相传，交叉遗传 （2）女性患者多于男性患者 3、Y染色体遗传的特点： 3、Y染色体遗传的特点： 患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症） 研究伴性遗传的意义 1、指导人类的优生优育，提高人口素质 2、指导生产实践活动 1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（ ）遗传 A.常染色体上隐性 B.X染色体上显性 C.常染色体上显性 D.X染色体上隐性 巩 固 练 习 2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子 D B 1、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 A．两个Y染色体，两个色盲基因