- 1、本文档共7页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
T16949 内审员培训试卷概要1
考 试 说 明
本次考试,可参考教材、课堂笔记和ISO/TS16949标准。
请用正楷字填写姓名。
仔细阅读每一道题,并按要求回答。
考试时间为1.5小时,请合理安排各题答卷时间,参考时间分配如下:
第一题:10分钟 第四题:20分钟
第二题:10分钟 第五题:20分钟
第三题:20分钟 检 查:10分钟
姓名 身份证号码:
公司名称
判断题(请选择正确的表述,在其后的打钩。) (1分/题×20题)
1.审核发现可包括不符合项,也可包括改进的机会。 ( )
2.应在不符合报告中写明审核员对不符合原因的分析意见。 ( )
3.只有在被审核方确认不符合项的性质后,才能正式提交审核报告。 ( )
4.跟踪审核应由原审核人员进行。 ( )
5.不符合报告正式提交后,若被审核部门领导认为没有必要纠正,则可以不提出纠正措施。( )
6.审核员只需在办公室听取有关人员的报告,与他们进行交谈以及查阅各种质量记录即可。( )
7.组织应以供方符合ISO/TS16949:2009为目的,进行供方质量管理体系开发。作为第一步,供方必须通过经认可的第三方认证机构的ISO9001:2008认证。 ( )
8.项目管理或产品质量先期策划可作为一种产品实现的方法,该方法体现防错和持续改进的思想,并建立在多方论证的基础上。 ( )
9.特殊特性是指显著影响安全和政府法规的产品/过程特性,由顾客指定。 ( )
10.特殊特性应在FMEA、控制计划、作业指导书上标识,标识符号应采用顾客的特殊特性符号。 ( )
11.组织不必保存工程标准/规范的每项更改在生产中实施的日期的记录。 ( )
12组织对供方准时交付绩效的监控,应包括了解所发生的超额运费。 ( )
13顾客财产不包括顾客所有的包装、工装。 ( )
14.适当时,组织应以适当方式标识产品。 ( )
15.对没有产品设计责任的组织而言,ISO/TS16949:2009之7.3条款“设计和开发”的所有要求可全部被裁减。 ( )
16.组织的内部实验室必须通过ISO/IEC17025或等同的国家标准的认可,且在审核时可以不包括在现场审核中。 ( )
17.ISO/TS16949:2009之内部审核包括质量管理体系审核、制造过程审核和产品审核。( )
18.管理评审必须覆盖质量管理体系的所有要求及绩效趋势,并包括质量目标的监控和不良质量成本的定期报告和评估。 ( )
19.不确定或可疑的产品,必须按不合格产品对待;不合格产品被装运时,必须立即通知顾客。( )
20.当外部或内部出现与规范或要求不符合时,组织必须采取解决问题的方法,以确定和消除根本原因。 ( )
选择题(请从备选的若干答案中选出正确的,并将其标号填在题后的括号内。多选、少选或错选均不能得分) (2分/题×10题)
1、 )
a.符合性
b.经济性
c.有效性
d.存在性
2、客观证据可以是 ( )
a.审核员分析的结果
b.存在的客观事实
c.被审核的人员在其职责范围内所说的话
d.现有的文件或记录
3、质量审核的主要特点是( )
a.完整性
b.规范性
c.独立性
d.系统性
4、当决定是否应改变对某个分供方的审核频次时,应考虑的主要因素是( )
a
文档评论(0)