美容药物的定义美容药物.ppt

1-3 美容藥物的吸收 一、經口給藥 二、局部給藥 三、注射給藥 靜脈注射 肌肉注射 皮下注射 1-3 美容藥物的吸收 一、經口給藥 大部分藥物經由小腸表面細胞(絨毛與為絨毛)以被動擴 散的方式吸收。 二、局部給藥 大部分局部給藥的方式直接塗抹於皮膚表面，經皮吸收 進入人體皮膚表皮層或較深層的組織。  局部給藥的藥物吸收路徑 (1)表皮路徑指藥物直接由表皮進入真皮層或皮下組織 (2)藥物經由皮膚的附屬構造 藥物穿透角質層有兩種可能的方式: 藥物直接擴散通過角質層細胞的細胞膜 藥物經過角質層細胞之間的縫隙進入皮膚更深層。 一般而言，脂溶性高的藥物可以透過擴散作用進入角質細胞，而非極性（親水性）藥物則是以第二種方式進入皮膚深層。 （三）局部給藥經皮吸收的主要影響因素 藥物的劑型與基劑種類 藥物本身的化學結構及特性:影響藥物經由表皮角質層吸收的關鍵因素 皮膚本身的生理狀態 三、注射給藥分為 靜脈注射:藥物直接進入血液中，但脂溶性及懸液劑不可。 肌肉注射:水溶性、脂溶性、刺激性藥物均可 皮下注射:皮下注射給藥通常是將藥物注射於皮膚的皮下組織層 皮下注射給藥的注射劑量，每次注射以0.5~2.0毫升(ml)較佳。適於皮下注射的藥物包括：荷爾蒙製劑、免疫球蛋白或其他特殊功能訴求之藥物等。 1-4 美容藥物的代謝 一、人體最主要的代謝器官 大部分的美容藥物經過適當的代謝或化學反應轉變成較為親水性的代謝產物，最後由尿液排出體內。人體最主要的代謝器官是肝臟。 二、經口與注射給藥的藥物代謝過程 第一階段:的代謝反應是藥物由代謝酵素細胞色素P-450催化，進行氧化反應、還原反應或水解反應，轉變為水溶性的初級代謝產物。 第二階段:是藥物的初級代謝產物會與人體內特殊的內生性成分， 如： 麩胱甘(glutathione) 、葡萄糖醛酸(glucuronic acid) 或胺基酸進行結合反應(conjugation)，形成次級代謝反應產物，再進一步再經由尿液或糞便排出體外。 三、局部給藥的藥物代謝過程 （一）皮膚特定酵素催化藥物的代謝轉化 (1)氧化反應；(2)還原反應；(3)水解反應；(4)結合反應。 皮膚代謝藥物之酵素可能存在於表皮、真皮、皮脂腺及毛囊中 （二）皮膚對藥物的光化學代謝反應 部分美容藥物的化學結構對光不安定， 局部給藥用於皮膚表面 後，照射陽光或因為接觸空氣而進行化學分解反應，或產生立體結 構異構化的反應。 （三）皮膚常在菌對於藥物的代謝轉化反應 少數局部給藥與皮膚共存的常在菌之代謝反應，例如過氧化苯醯 (benzoyl peroxide) 由皮膚常在菌代謝成苯甲酸(benzoic acid)。 影響藥物作用之因素  濃度與劑量 決定藥物濃度的主要因素 劑量 吸收、分佈、代謝和排泄 劑量須考量: 年齡 體重 性別 給藥途徑 給藥時間 排除 藥物併用 溫度、種族、特異體質 (idiosyncrasy)、疾病、藥物耐性 或劑型，均影響藥效 藥物作用的時程 除了靜脈注射，藥物都需要時間才會進入血中，再到達作用部位 起效 (onset) 時間 尖峰效應 (peak effect) 時間 作用時限 (duration of action) 圖1-11 藥物半生期 (half-life; t1/2) 減少血中一半藥物濃度所需的時間 藥物穩定濃度(steady-state) 藥物的相互作用 藥物併用可能發生 加成 (addition) 協同 (synergism) 拮抗 (antagonism) 化學拮抗 生理拮抗 競爭拮抗 非競爭拮抗 1-5 美容藥物的安全性 美容藥物的安全性可用治療指數(therapeuticindex; TI)表示。治療指數為藥物半數致死劑量(LD50)與半數有效劑量(ED50)的比值，即 當美容藥物的治療指數愈高，表示該藥物的安全性愈高。 LD50值高、 ED50值低 :即有毒性低及具有較高的有效性。 1-6 美容藥物的命名 同一藥物的名稱依照開發階段的差異可能有不同的名稱，包括：(1)代碼名 (2)化學名 (3)學名或法定名 (4)商品名。 (1)代碼名(code name) 代碼名是藥物還沒上市銷售之前，藥廠或研發單位為了藥物管理或辨識之目的，暫時給予藥物的名稱。代碼名通常是由英文字母縮寫與阿拉伯數字組合而成。 (2)化學名(chemical name) 化學名是根據藥物的化學結構，以有機化學的命名法則給予藥物名稱。由於藥物化學名通常較為冗長，較常被研究人員使用，而臨床醫事人員或藥劑師則甚少使用。例如：阿斯匹靈(asprin)的化學名為乙醯水楊酸(acetyl-salicyl