【与名师对话】考化学总复习(JS版)《11.4 芳香烃》课件.pptVIP

【与名师对话】考化学总复习(JS版)《11.4 芳香烃》课件.ppt

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【与名师对话】考化学总复习(JS版)《11.4 芳香烃》课件

故对应的二甲苯熔点-54℃的为间二甲苯,熔点为13℃的为对二甲苯。因此生成一溴代二甲苯的熔点为243℃的结构简式为 。 【答案】  【方法总结】 确定二甲苯一溴代物种数时,要明确题目中要求的是苯环上的一溴代物,还是烃基和苯环上的总和,否则容易造成错误判断。(以C8H10为例说明)。 命名 乙苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 苯环上 一溴代物种数 3 2 3 1 一溴代物种数 5 3 4 2 【迁移应用】(即时迁移 小试牛刀) 2.(2010年苏州模拟)已知分子式为C10H14的烃,其一溴代物的同分异构体有4种,则该烃的结构简式可能是(  ) 【答案】 C 1.(2010年石家庄模拟)苯和乙炔相比较,下列叙述不正确的是(  ) A.都能发生燃烧,生成二氧化碳和水 B.乙炔易发生加成反应,苯只能在特殊条件下才能发生加成反应 C.都能被KMnO4氧化,使高锰酸钾酸性溶液褪色 D.相同质量的苯和乙炔,完全燃烧时耗氧量相同 答案:C 2.苯环结构中,不存在单双键交替结构,可以作为证据的事实是: ①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色; ②苯中碳碳键的键长均相等; ③苯能在一定条件下跟H2发生加成反应生成环己烷; ④经实验测得邻二甲苯仅有一种结构; ⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可发生取代反应,但不能因化学变化而使溴水褪色。 其中正确的是(  ) A.②③④⑤ B.①③④⑤ C.①②④⑤ D.①②③④ 答案:C 3.某烃结构如下,若环上的二溴代物同分异构体数目为9种,则环上四溴代物的同分异构体有(  ) A.2种 B.4种 C.7种 D.9种 答案:D 4.下列有关叙述正确的是(  ) A.用苯萃取溴水中的溴,分液时有机层从分液漏斗的下端放出 B.苯不能使KMnO4溶液褪色,因此苯不能发生氧化反应 C.干馏煤可以得到甲烷、苯和氨等化工原料 D.鉴别苯、己烯和乙炔可用燃烧的方法 答案:C 5.某芳香烃中含碳元素的质量分数为90.6%,在相同条件下,其蒸气的密度为空气密度的3.66倍[M(空气)设为29]。 (1)该烃的分子式为________,若该烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色,其结构简式可能为________________________________________________________________________。 (2)若该烃硝化时,苯环上的一硝基取代物有三种,则该烃的结构简式可能为________________________________________________________________________。 (1)写出生成B、C、D、E、F的反应类型: B________;C________;D________;E________;F________。 (2)写出下列转化的化学方程式: A→D________________________________________________________________________; B→C________________________________________________________________________。 (3)化合物F分子中一定有________个碳原子共平面。 (4)写出与E具有相同官能团的E的稳定的三种同分异构体的结构简式有:____________、____________、____________。 解析: 答案:(1)氧化反应 取代反应(酯化反应) 取代反应 取代反应(水解反应) 氧化反应 高三总复习 SJ版·化学 1.了解芳香烃的组成和结构特点。 2.了解芳香烃的主要性质。 1.苯与苯的同系物的区别。 2.苯及其同系物在有机合成中的应用。 一、苯的分子结构及性质 1.苯的结构 2.苯的物理性质 颜色 状态 气味 密度 水溶性 熔沸点 毒性 无色 液体 特殊气味 比水小 不溶于水 低 有毒 3.苯的化学性质 思考1:苯能否使溴水褪色? 提示:能。苯不与溴水反应但苯可以将溴水中的溴萃取而使溴水褪色。 二、苯的同系物 1.概念:苯环上的 被 取代的产物。通式为:CnH2n-6(n≥6)。 2.化学性质(以甲苯为例) (1)氧化反应:①甲苯能使酸性KMnO4溶液 。 ②反应条件:与苯环 的碳原子上连有 。 (2)取代反应:由甲苯生成TNT的化学方程式为 氢原子 烷基 褪色 直接连接 氢原子 思考2:怎样通过实验来区别苯、甲苯和己烯? 提示:在这三种液体中分别滴入几滴溴的四氯化碳溶液,振荡,褪色的是己烯;另分别取剩余两种液体于两支洁净的试管中,再分别滴入几滴高锰酸钾酸性溶液,充分 1.某烃的分子式为C10H

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