烃类的化学反应汇编.PDFVIP

烴類的化學反應 班級: 化材二甲 組別: 第5 組 組長: 吳東霖 組員: 李雅婷 羅苓萍 傅豪 郭芃呈 鄭光男 許維軒 曾郁恒 曾捷文 498H0043 高偉泰 一、目的： 是驗烷類(環己烷) 、烯類(環己烯)及芳香烴(苯、甲苯)的化學反應，以比較其 化性。 二、原理： 烴(Hydrocarbon)係由碳氫二元素化合而成的碳氫化合物的簡稱。烴可依其分 子及碳原子間結構的形狀分為三大類：脂肪族(Aliphatic) 、脂肪環族(alicyclic)及 芳香族(Aromatic) ，一般亦將烴類分成兩類及脂肪烴(開鏈烴)與環烴(閉鏈烴) ；烷 類為飽和鍵，因此化性不活潑，而烯類與炔類有不飽和鍵存在，所以化性較活潑。 (一) 烷類 烷類又稱石臘系(Paraffin series)是天然氣及石油的主要成分，可用通式 C H 來表示。 n 2n+2 烷類化性安定，和一般酸類、鹼類、氧化劑、還原劑等不起作用，但極易燃 燒生成二氧化碳及水，並放出大量的熱，故可做燃料用。雖然烷類化性安定，但 在激烈的反應條件下，仍可發生某些取代反應(因其呈飽和鍵故只能發生取代反 應而無法進行加成反應) ，其反應條件可由下列例子得知： 鹵素取代反應：CH CH CH +Br→CH CH CH Br+CH CBrHCH 3 2 3 3 2 2 3 3 此外，在激烈條件(譬如加催化劑或加熱) ，烷類仍可與濃硫酸及濃硝酸發生反應。 紙。 (二) 烯類： 烯類為含有雙鍵碳鏈的化合物，因碳鏈上所結合的氫原子數比飽和烴為少， 故稱不飽和烴；其通式為CnH2n ，叫烷類活潑，很容易加入一個小分子而變成飽 和之單鍵此稱為加成反應(Additional reaction) ；烯類與氫溴酸、氯氣、溴氣、氫 氣等分子作用生成加成化合物(Additional reaction) ，也容易被氧化劑所氧化，而 生成醇類。 (1) 加成反應： CH２＝CH２ + H ２ CH ３－CH3 乙烯 乙烷 CH２＝CH２ + Br ２ CH２Br－CH２Br (橙色) (無色)二溴乙烷 CH ３CH ＝CH ２+ HBr CH ３－CHBr －CH ３ 丙烯 異溴丙烷 (2) 氧化反應： 檢驗雙鍵之反應稱為拜爾試驗(Bayer test) ，該試驗所用的氧化劑是紫色的高錳酸 甲溶液，發生氧化反應後；高錳酸甲被還原成紅棕色的二氧化錳；由此可見 雙鍵(烯類)的存在。 3CH２＝CH ２+ 4H ２O + 2KMnO４→3CH２OH －CH２+ 2MnO ２ ↓+ 2KOH (紫色) 乙二醇 (棕色)烯類在適當的催化劑易起聚合反應(Polymerization) ，例如乙 烯可聚合成聚乙烯(Poly-ethylene)PE ，如果小心地控制反應溫度，則可避免進一步 發生聚合反應。 (三) 炔類： 炔類為烴分子中含參鍵者亦屬不飽和烴，通式CnH ２n- ２ ，雖然比烯類更不飽 和，但化性不如烯類活潑，也會起加成反應及氧化反應。乙炔(C２H ２)為炔類中最 簡單且最重要的分子俗稱電氣石，它應用於氧炔吹管可產生３000ＯC 高溫，用以 焊接金屬及切割鋼板之用。 乙炔易與氯化亞銅或硝酸銀形成紅色的碳化亞銅(CuC２)或白色之碳化銀 (Ag ２C ２)沉澱，可藉此特性來檢驗乙炔的存在。 (Ag ２C ２)沉澱，可藉此特性來檢驗乙炔的存在。 CH ＝CH + Cu ２Cl ２ + 2NH ３→CuC ≡CCu ↓+ 2NH ４Cl 乙炔(Aceylene) 乙炔銅(紅色) CH ＝CH + 2AgNO ３ + 2NH ３→AgC ≡CAg ↓+ 2NH ４NO ３ 乙炔(Aceylene) 乙炔銀( 白色) 銀鹽乾燥後，很容易爆炸分解，須小心處理；即試驗後將乙炔銀鹽用鹽酸處 理，而還