灰黄霉素研究进展的初步探讨 - yzxzcom.docVIP

灰黄霉素的研究进展 朱育菁1,2，于晓杰1，潘志针1，李智聪1，陈清西1，刘 波2( （1厦门大学生命科学学院，化学生物学福建省重点实验室，福建 厦门 361005； 2福建省农业科学院农业生物资源研究所，福建 福州 350003） 摘要：灰黄霉素（Griseofulvin）是从灰黄青霉（Penicillium griseofulvin）培养液中得到的一种含氯代谢产物，是一种非多烯类的抗真菌抗生素，在临床上用于治疗皮肤癣菌属引起的感染．本文概述了灰黄霉素的发酵、合成、提取、性质及其代谢机理，并简要介绍应用前景及可能的副作用． 关键词：灰黄霉素；研究进展 中图分类号：R978.5 文献标识码：A 灰黄霉素（Griseofulvin）是由Oxford等是从灰黄青霉（Penicillium griseofulvin）培养液中得到的一种含氯代谢产物[1]，分子式为 C17H17ClO6，分子量为352.77，分子结构见图1，为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味微苦，在水中极微溶解，也可溶于丙酮、无水乙醇和二甲基甲酰胺中，溶点为218～224℃．它是一种非多烯类的抗真菌抗生素，在临床上用于治疗皮肤癣菌属引起的感染．其作用机理是由于灰黄霉素的结构与鸟嘌呤相似，能竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中，干扰真菌DNA合成而抑制真菌的生长；并且它与微管蛋白结合，阻止真菌细胞分裂．