高二化学反应热的计算选修四.pptVIP

* 第三节 化学反应热的计算 G.H.?Hess?(1802～1850)瑞士（俄国）化学家。 1802年8月7日生于瑞士日内瓦，1850年12月12日卒于俄国圣彼得堡(现为列宁格勒)。3岁随父侨居俄国,并在俄国受教育。1825年于多尔帕特大学获医学专业证书，同时受到了化学和地质学的基础教育。1826～1827年，在斯德哥尔摩J.J.贝采利乌斯的实验室工作并从其学习化学。回俄国后在乌拉尔作地质勘探工作，后在伊尔库茨克做医生并研究矿物。1830年当选为圣彼得堡科学院院士，专门研究化学，任圣彼得堡工艺学院理论化学教授并在中央师范学院和矿业学院讲授化学。1838年成为俄国科学院院士。 ????1836年盖斯发现，在任何一个化学反应过程中,不论该反应过程是一步完成还是分成几步完成，反应所放出的总热量相同，并于1840年以热的加和性守恒定律公诸于世，后被称为盖斯定律。此定律为能量守恒定律的先驱。当一个反应不能直接发生时，应用此定律可间接求得反应热。因此，盖斯也是热化学的先驱者。著有《纯粹化学基础》(1834)，曾用作俄国教科书达40年。 盖斯简介 一．盖斯定律： ⒈盖斯定律的内容： 化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关，而与反应的途径无关。 ⒉盖斯定律直观化： 山的高度与上山的途径无关 海拔400m C △H1 △H2 A B △H △H＝ △H1＋ △H2 ⒊应用能量守恒定律对盖斯定律进行论证 S L △H1＜0 △H2＞0 △H1＋ △H2≡ 0 正逆反应的反应热数值相等，符号相反。“+”不能省略。 已知石墨的燃烧热：△H=-393.5kJ/mol ⑴写出石墨的完全燃烧的热化学方程式 ⑵二氧化碳转化为石墨和氧气的热化学方程式 学与思 C（石墨）+ O2（g）＝ CO2（g） △H=－393.5kJ/mol CO2（g）＝ C（石墨）+ O2（g） △H=＋393.5kJ/mol ①能直接测定吗？如何测？ ②若不能直接测，怎么办？ 如何测定C(s)+1/2O2(g)=CO(g)的反应热△H？ 不能直接测定该反应的反应热。因为C燃烧时不可能完全生成CO，总有一部分CO2生成，因此这个反应的ΔH无法直接测得，但可以测得C与O2反应生成CO2以及CO与O2反应生成CO2的反应热。然后根据盖斯定律，计算求出该反应的反应热。 ⒋盖斯定律的应用 有些化学反应进行很慢，或不易直接发生，或产品不纯，很难直接测得这些反应的反应热，可通过盖斯定律获得它们的反应热数据。 C(s)+ O2(g) CO2(g) △H1 实例 △H3 △H1＝ △H2 ＋ △H3 CO(g) + O2(g) 1 2 △H2 △H3 ＝△H1 － △H2 C(s) + O2(g) ＝ CO(g) △H3＝？ CO(g)+ O2(g) ＝ CO2(g) △H2＝－283.0 kJ/mol C(s) + O2(g) ＝ CO2(g) △H1＝－393.5 kJ/mol +) △H3 ＝△H1 － △H2 ＝ －393.5 kJ/mol －(－283.0 kJ/mol) ＝ －110.5 kJ/mol 1 2 1 2 C(s) + O2(g) ＝ CO(g) △H3＝ －110.5 kJ/mol 1 2 下列数据表示H2的燃烧热吗？为什么？ H2(g) + O2(g) ＝ H2O (g) △H1＝－241.8kJ/mol H2O(g) ＝ H2O (l) △H2＝－44 kJ/mol 讨论： 1 2 H2(g) + O2(g) ＝ H2O (l) 1 2 △H＝－285.8kJ/mol +) 【例题1】已知 ① CO(g) + 1/2 O2(g) = CO2(g) ΔH1= －283.0 kJ/mol ② H2(g) + 1/2 O2(g) = H2O(l) ΔH2= －285.8 kJ/mol③C2H5OH(l) + 3 O2(g) = 2CO2(g) + 3 H2O(l) ΔH3= －1370 kJ/mol试计算④2CO(g)＋ 4 H2(g)= H2O(l)＋ C2H5OH(l) 的ΔH 解： ①×2 + ②×4 - ③ = ④ 2 CO(g) + O2(g) = 2CO2(g) ΔH1= －566.0 kJ/mol 4 H2(g) + 2O2(g) = 4