精麻药品管理自查报告.docVIP

精麻药品管理自查报告 根据XXX食品药品监督管理局关于医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理自查的通知，我单位组织相关人员对我院的精麻药品管理进行了自查，现将自查结果报告如下： (一)(二)采购与运输:　　1、麻醉、精神药品的采购严格按药监局、卫生局的要求，办理印鉴卡，并按规定定点采购()。 2、麻醉、精神药品的运输按要求由供货公司专人、专车、定时输送。(三)验收： 　　1、麻醉、精神药品的验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录(内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字)，专用簿由专人负责管理。 2、验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品时按规定由双人清点、登记，报院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。)、储存与保管： 　　1、麻醉药品、精神药品的储存、保管各环节由专人负责，明确责任。 　　2、麻醉、精神药品的储存、保管实行专人负责、专库(柜--保险柜)、专锁。对进出专库(柜)的麻醉、精神药品建立专用帐册且逐笔记录(记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字)，做到帐、物、批号相符。 (五)发放、调配与使用　　1、根据管理需要在药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜。 　　2、药房麻醉、精神药品周转柜每天结帐，按照用量定时向药库请领，药库根据药房的麻醉、精神药品专用请领单上的药品名称、规格、数量、发放给并由专人核对。 　　3、麻醉药品使用专用处方，经考核合格取得精、麻药品处方权的执业医师医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，亲自诊查患者，为其建立相应的病历，开具的处方书写完整，字迹清晰，写明患者姓名、性别、年龄、身份证号码、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名。精、麻药调配专员根据医生开具的精、麻药品专用处方进行详细核对无误给予调配，并签署姓名、进行登记，再经复核无误发放，对不符合规定的麻醉药品处方拒绝配药。 　　4、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限院内使用。 5、麻醉药品专用处方由专册登记，专用帐册、麻醉药品专用处方按相关规定保管。麻药处方保存至少3年，精神药品保存至少2年，保存期满后在的监督下统一销毁。　　报残损及销毁 　　1、发现麻醉、精神药品破损须即报领导,　　2、患者麻醉、精神药品注射剂，再次调配时将原批号的空安瓿收回，并记录收回的空安瓿数量。 　　3、收回的空安瓿销毁前按要求妥善保管，并在相关部门监督下销毁并作记录、签名。 　　4、销毁过期的精、麻药品报院领导后再上报审批，并在的监督下进行销毁，并将销毁情况进行详细登记。 　　()、丢失及被盗 麻醉、精神药品在运输、储存、保管过程中发生丢失或被盗、被抢的或发现骗取冒领麻醉、精神药品的立即报告院领导上报所在地公安部门、药品监督管理部门和卫生主管部门。 (八)、患者不再使用无偿交回的麻醉、精神药品，按规定销毁。