HM832色度传感器.docVIP

HM832色度传感器 概述 色度传感器主要利用不同物质对光的吸收比例的不同来测量溶液的浓度。 测量范围 透光率：0-100% 特点 适用于溶液浓度、透光率、吸光度等的研究。 原理 色度传感器的基本工作原理是基于物质对光(对光的波长)的吸收具有选择性，不同的物质都有各自的吸收光带，所以当光色散后的光谱通过某一溶液时，其中某些波长的光线就会被溶液吸收。在一定的波长下，溶液中物质的浓度与光能量减弱的程度有一定的比例关系，符合比色的原理－比尔定律（如右图）　　　　　　　比尔定律原理示意图 T＝I/I0 A=lg1/T=lgI0/I=εcb 式中，T为透过率，I0为入射光强度，I为透射光强度，A为消光值(吸光度)，ε为摩尔吸收系数(与温度、单色光的波长有关)，b为溶液的光径长度，c为溶液的浓度。 由上公式可以发现，当入射光、吸收系数和溶液厚度一定时，透光率是随溶液的浓度而变化的。 组成 色度传感器主要由光源、单色器、吸收池、检测器等组成。 光源：发光二极管提供白色光源 单色器：用不同滤光片可获得红光(635nm)、绿光(565nm),蓝光(470nm) 吸收池：溶液厚度为1cm的塑料透明容器 检测器：检测透过光信号，通过放大后送采集器处理。 使用 选择合适的入射光 在色度传感器上你可以选择三种不同波长的单色光：1）Blue蓝(470 nm)；2）green绿(565 nm)；3）red红(635 nm).通过掉换滤光片来选择一种波长的单色光。 决定使用哪一种波长的单色光，有几种方法: 看溶液的颜色。溶液的颜色就是可以透过它的光的颜色，应选择接近这种颜色的互补色光。 用比色计测一下待测溶液，看哪一种波长的光被吸收得最多（穿透得最少）。 100%透光率的校准 选定某一波长的单色光后，将参比容器放置在传感器槽内，参比容器就是盛有参比溶液的透明容器。通常是蒸馏水。参比控制是考虑到溶剂和容器壁吸收的微量光。旋转色度传感器的调节钮使透过率为100%。 注意：选择正确的“光波长”传感器以获得正确的结果。 透明容器使用 色度传感器使用塑料透明容器来盛装待测液。传感器中包含8个透明容器。每一个容器的容量约为3ml。传感器上的有一个透光槽，使让容器恰好放入的位置在固定于发光二极管合光电管之间。注意：应使容器光滑的两面对着光源和光电管。 为了得到更好的实验结果，不同塑料容器之间的对光的吸收程度的差异是能够通过某些方法得到解决。比如，在一个实验过程中，只使用同一个透明容器。或是设立一个匹配容器组。最简单也最可靠的是第一种方式。如果，在实验中，准备对5个抽样进行测试，这5个抽样可以逐个的用同一个容器来进行测量。在每一次测量之前，都必须把容器洗干净并晾干，通常用待测溶液清洗。 如果有5-6个相同吸光率的容器的话，抽样都可以分别装入到容器中，就可以免掉上述的干燥和清洗步骤，要对一个匹配的容器组，首先应该按照校准步骤所说的校准方法对传感器进行校准，用干洁的容器进行“100%”校准，而不是装蒸馏水。你可以在容器的两个光面之一做一个记号，这样，你在把容器放入透光槽的时候就可以有一个正确的放入导向。把容器逐个的进行透光度测量，记录每一次测量的透光数据。对比控制就这样完成了，每一个容器组都有一个一致的透光度值，每一个这样的容器组就是一个匹配容器组。 校准和测试时应盖上透光槽的上盖，以免其它波长的光影响测量结果。 注意：在容器中一般要添加1.5 ～ 2.5 ml的测试溶液，保证液面在二极管的发射角之上，否则，将会对测量结果造成误差。 (4)使用色度传感器的一般步骤 选定合适的波长作为入射光。将参比液置于光路，接通光路(盖上暗箱盖)，调T%=100.0。将样品溶液推入光路，读取。测定完成后，应整理好仪器，尤其要注意应及时清洗干净。光的选择性吸收例如：白光 （可见光） λmax =400～760nm一束白光通过棱镜色散可得： 紫外 ︳ 紫 ︳ 蓝 ︳青 ︳ 绿 ︳黄 ︳橙 ︳ 红 ︳ 红外 400 450 480 500 560 600 650 750 800 nm） （可见光的颜色与波长） 互补光：光的选择性吸收当一定光源所产生的电磁波通过某一溶液时，其中一部分频率的辐射能→被溶液介质吸收→质点由基态→激发态（激发态不稳定）→基态→能量以颜色的形式放出。 由于不同物质，其结构不同、能级不同只有照射光的光子的能量==基态与激发态（吸收体）之间的能量差波长的光→被吸收 结论：物质对光有选择性吸收 如果吸收光在可见区,吸收光的颜色与透过光的颜色为互补关系,物质呈现透过光的颜色。如果吸收光在紫外区，则物质不呈现颜色。　　 当白光透过溶液时→→透过（其余波长）→ 溶液所显示的颜色