紫外法快速测定废水巾微量油的酮究。.PDF

环境工程 70 2007年12月第25卷第6期 ’／ It向 ，+皿 紫外法快速测定废水巾微量油的酮究。 『。测 ’与 j评 i 万楚筠 黄凤洪祝俊廖李 ? bl俭 1／ (中国农业科学院油料作物研究所，湖北武汉430062) ．t∥ 1“88． 摘要 建立快速测定废水中微量油的紫外分光光度法。使用正己烷作为萃取和测试溶剂，同国标方法(GB，T 1996)所用的四氯化碳相比可减少对测试人员的伤害。使用浓硫酸磺化和蒸馏相结合的提纯溶剂方法，可节省实验的 准备时间。结果表明，该方法所需设备简单，不需特殊试剂，测定速度快，准确度较高。 关键词 紫外分光光度法 快速测定 正己烷 油 废水 O引言 中，静置分层，上层为溶剂，下层为硫酸相，分离除去 1996年，国家制定了水质石油类和动植物油测硫酸层。 定方法的国家标准(GB／T16488．1996)…。国标方法蒸馏。将水浴温度保持在高于萃取溶剂沸点 采用红外光度法，该方法测定结果重现性好，准确度 6．12℃，使蒸馏装置的馏分温度达到萃取溶剂的沸 高，但是所需仪器“红外分光光度计”价格昂贵，作为 点。磺化过的萃取溶剂通过蒸馏后，用试剂瓶收集 萃取溶剂的四氯化碳是剧毒物质，其它辅助试剂如苯 待用。 或甲苯也有较大毒性，对测试人员的身体健康造成很 1．3样品油试验溶液的配制 大威胁。此外，国标方法实验步骤多，操作复杂、烦 准确称取1．2500 mL容量瓶中，加入 g样品油于50 琐，所用溶剂回收不便。因此，国标检测方法的推广 选定的萃取溶剂溶解定容至标线，混匀，作为试验准 和应用受到很大限制。 备液。然后吸取lmL试验准备液用同种萃取溶剂稀 通常情况下，废水中的油类物质主要是矿物油类 释到50mL，混匀，静置，作为试验应用液。 和动、植物油类，它们分别在工业废水和生活废水中 1．4油类物质最大吸收波长扫描及吸光系数测定 占主要地位。矿物类油中含带有苯环的芳香族化合 向25mL容量瓶中，加入适量体积的样品油应用 物，动、植物类油中主要含有带共轭双键的化合物，它 液，用选定的萃取溶剂稀释至标线，用10mlli石英比 们在紫外区都有强烈吸收。一般带有苯环的芳香族 色皿，在190一260nm的范围内进行波长扫描，以选定 化合物的主要吸收波长为250—260nm；带有共轭双 的萃取溶剂为参比测定其吸光度，通过改变加入的样 键的化合物主要吸收波长为215—230nm旧1。因此， 品应用液体积，使其最大波长处的吸光值落在 利用紫外分光光度计测定废水中的石油类和动植物 O．200～1．200，计算出吸光系数。 油成为可能。本研究利用紫外分光光度计测定废水 1．5标准曲线的绘制 中石油类和动植物类油的方法，筛选出合适的萃取溶 向6个25