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红外光谱法 Infrared absorption spectroscopy (IR) 主讲：张名楠 §1 概述 概述 红外吸收光谱： 是利用物质的分子吸收了红外辐射后，并由其 振动或转动引起偶极矩的净变化，产生分子振动 和转动能级从基态到激发态的跃迁，得到分子振 动能级和转动能级变化产生的振动-转动光谱， 因为出现在红外区，所以称之为红外光谱。 分子中基团的振动和转动能级跃迁产生： 振-转光谱 本章主要内容: 本章主要内容: 一、红外光区的划分 二、基本原理 三、红外光谱的基团频率和特征吸收峰 四、红外光谱仪 五、样品的制备 六、红外光谱法的应用 一、红外光区的划分 近红外区（0.75 ~ 2.5µm ） 近红外光区的吸收带主要是由低能电子跃 迁、含氢原子团（如O—H、N—H 、C—H ） 伸缩振动的倍频吸收(overtone band)等产生 的。该区的光谱可用来研究稀土和其它过渡金 属离子的化合物，并适用于水、醇、某些高分 子化合物以及含氢原子团化合物的定量分析。 中红外光区（2.5 ~ 25µm ） 绝大多数有机化合物和无机离子的基频吸收 (fundamental frequency band)带出现在该光区。 由于基频振动是红外光谱中吸收最强的振动，所 以该区最适于进行红外光谱的定性和定量分析。 同时，由于中红外光谱仪最为成熟、简单，而且 目前已积累了该区大量的数据资料，因此它是应 用极为广泛的光谱区。通常，中红外光谱法又简 称为红外光谱法。 远红外光区 （25 ~ 1000µm ） 该区的吸收带主要是由气体分子中的纯转动 跃迁、振动-转动跃迁、液体和固体中重原子的 伸缩振动、某些变角振动、骨架振动以及晶体中 的晶格振动所引起的。 由于低频骨架振动能很 灵敏地反映出结构变化，所以对异构体的研究特 别方便。此外，还能用于金属有机化合物（包括 络合物）、氢键、吸附现象的研究。但由于该光 区能量弱，除非其它波长区间内没有合适的分析 谱带，一般不在此范围内进行分析。 红外吸收光谱一般用T~曲线或T~ 波数曲线表示。纵坐标为百 分透射比T% ，因而吸收峰向下，向上则为谷；横坐标是波长 （单 位为µm ），或波数σ （单位为cm-1 ）。 T~ λ曲线 → 前密后疏 T ~ σ曲线 → 前疏后密 波长与波数 σ之间的关系为： 4 7 1 1 10 10 / cm  cm  m / nm / / 二、红外光谱法的特点 §2 基本原理 分子振动能级差E h 振   光子照射能