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超疏水表面的黏附性 王刚 表面事业部 目录 *引言 *决定超疏水表面黏附性的因素 *不同黏附性超疏水表面及应用 *展望 引言 超疏水表面 水滴静态接触角大于150°的固体表面为超疏水表面，结合接触角滞后的 不同将超疏水表面状态分为Wenzel状态、Cassie状态、Lotus状态、Wenze l与Cassie的过渡状态以及Gecko状态5种。 Herminghaus认为，分级结构能够使任何材料构成的表面都变得不可浸润， 即使是亲水材料，此时表面的微结构可以使水滴浮在表面，这也是一种 Wenzel与Cassie过渡的状态。 自然界中的超疏水 荷叶表面的微/纳米多级结构和低表面能的蜡质物使其具有超疏水和自清洁功能 的关键原因.水在该表面上的接触角和滚动角分别为160°, 而滚动角仅约为2°。 微米乳突结构主要影响玫瑰花花瓣的 超疏水性, 而纳米折叠结构则是导致 玫瑰花花瓣具有高黏附力的关键原因. 决定超疏水表面黏附性的因素 1、形貌结构对固液界面间黏附性影响 超疏水多孔纳米结构的表面黏附力受两 个关键性因素控制: (1)纳米结构几何表观形貌, 它们通过固 /液接触方式( “面接触”、“线接触”、 “点接触”)实现微尺度下范德华引力的 调控; (2)密闭毛细孔与开放毛细孔的比例,改 变毛细孔径尺度和密度可实现微尺度下 毛细作用力的调控, 而改变毛细孔长度 可实现对液/固分离前密闭的气相体积及 负压大小的调控. Adv Mater, 2009, 21: 3799–3803 表面形貌是影响固体表面润湿性和黏附性的关键因素之一。表面 形貌对表面黏附力大小的影响主要分为两点: 一是水滴与表面的浸润接触面积。 二是水滴与表面间封存的空气量。 2、表面化学组成的影响 表面化学组成控制表面黏附性主要通过 2 种途径实现: 一是在亲水基体上有比例地修饰疏水物质，即低表面能物质，常用的如 硅烷化试剂、烷基化试剂和碳氟化合物等。调控固体表面由两种或两种 以上的材料构成.其中一种材料拥有比较高的表面自由能, 能在微纳米 尺度范围内增加固液界面间的作用力, 而在宏观尺度上则对膜层整体表 面能和浸润性(超疏水)没有很大的影响. 二是结合某些物质的特殊结构和性质，表面构筑超疏水膜层时，该膜层 在外场刺激如光、电、热、力和磁等作用下，化学结构甚至表面微结构 发生变化，进而改变固液界面间相互作用状态表面化学组成影响表面黏 附性。 HS(CH2)9CH3 Interfaces, 2013, 5 (17), 8753–8760 Langmuir, 2010, 26:12377–12382 Langmuir, 2010, 26:12377–12382 –石油管道的输送 –具有超疏水表面的管道，具有减阻性 –具有自洁性的表面材料防水和防污处理 Self-Cleaning –生物医学工程材料用于微量注射器针尖，可以完全消 除昂贵的药品在针尖上的黏附及由此带