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原发性肝癌发生机制及其治疗的研究进展_张金坤
原发性肝癌发生机制及其治疗的研究进展
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张金坤 ,王燕燕(三峡大学第一临床医学院/ 宜昌市中心人民医院,湖北 宜昌 443003)
中图分类号 R544.1 文献标志码 A 文章编号 1001-0408(2015)29-4171-03
DOI 10.6039/j.issn. 1001-0408.2015.29.50
摘 要 目的:了解原发性肝癌的发生机制及其治疗的研究进展。方法:查阅近年来国内外相关文献,对原发性肝癌的发病机制、
诊断与分期及治疗的研究进展进行归纳、总结。结果:原发性肝癌发病机制复杂,组织病理学、细胞分子生物学以及影像学检测手
段均被用来诊断早期肝癌,治疗方案应根据原发性肝癌分期来选择。结论:原发性肝癌的发病机制复杂,早期诊断困难,需实行个
性化治疗并努力寻找多靶点药物的联合应用。
关键词 原发性肝癌;机制;诊断;分期;治疗
[8]
原发性肝癌(Primary liver cancer ,PLC )简称肝癌,具有高 癌基因激活与抑癌基因的失活 ,常见的原癌基因主要包括
[9] [10]
发病率和死亡率的特点,是全球第五大常见的恶性肿瘤,居肿 N-ras 和HBVx 等 ,抑癌基因主要包括p53、Rb、p21和PTEN ,
瘤致死原因第3位,全球每年有50多万人患有肝癌,其中一半 原癌基因与抑癌基因在正常生理条件的体内保持动态平衡。
[1]
以上在我国,且呈现明显上升趋势 。我国《原发性肝癌诊疗 (2)多种分子信号通路的异常活化:Wnt 信号通路是目前肿瘤
规范》(2011年版)指出,肝癌包括肝细胞癌(Hepatocellular car- 研究的热点通路,Wnt/β-catenin 信号通路异常活化可能会促进
[11]
cinoma ,HCC )、肝内胆管细胞癌(Intrahepatic cholangio-carci- 肝癌的发生 ;Hedgehog 信号通路在成熟的正常肝组织中不
[12]
noma ,ICC )及肝细胞癌-肝内胆管细胞癌混合型等不同病理类 表达,但在肝癌细胞中却异常活跃地表达 ;其他信号通路,如
型。其中,肝细胞癌较多见(约占90%)。本文就肝癌的发病 Notch 信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK )通路、AKT 信
机制、诊断与分期及治疗进展进行简要概述。 号通路以及外调节蛋白激酶(ERK )信号通路等,均为肝癌发
1 肝癌的发生机制 生过程中重要的调控通路。(3
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